BPC-157 ou GHK-Cu : ce qui les distingue
BPC-157 est un peptide de 15 acides aminés issu d’une protéine du suc gastrique, étudié pour la réparation de la muqueuse intestinale, des tendons et des vaisseaux sanguins. GHK-Cu est un peptide de trois acides aminés, glycine, histidine et lysine, lié au cuivre, présent naturellement dans le plasma humain et étudié pour le collagène, la peau et la matrice tissulaire au sens large. Ce sont deux peptides de réparation, mais la recherche sur BPC-157 porte surtout sur la croissance des vaisseaux sanguins et le tissu conjonctif, et celle sur GHK-Cu sur la reconstruction de la matrice qui compose la peau et les plaies. Voici comment ils se comparent et pourquoi tous deux font partie de GLOW.
Constats
- GHK-Cu a été décrit pour la première fois en 1973 à partir du plasma humain, où sa concentration est d’environ 200 ng/mL à 20 ans et tombe à 80 ng/mL vers 60 ans (revue de 2015).
- Dans des chambres de plaie chez le rat, GHK-Cu a produit une hausse dépendante de la concentration du collagène et des glycosaminoglycanes, la synthèse du collagène étant stimulée deux fois plus que celle des autres protéines (1993).
- BPC-157 a augmenté l’expression de VEGFR2, le principal récepteur des facteurs de croissance vasculaire, et accéléré le rétablissement du flux sanguin dans des membres ischémiques de rat (2017).
- Les données humaines diffèrent : GHK-Cu dispose d’études cosmétiques de 12 semaines sur la peau chez des femmes, BPC-157 de trois petites études pilotes sur la douleur et les symptômes vésicaux.
Qu’est-ce que BPC-157 ?
BPC-157 est une séquence partielle de 15 résidus du « body protection compound », une protéine isolée du suc gastrique humain (Chang et al., J Appl Physiol, 2011). Sa séquence est GEPPPGKPADDAGLV, et ses concepteurs le décrivent comme stable dans le suc gastrique et testé en phase II pour les maladies inflammatoires de l’intestin (Sikiric et al., Curr Med Chem, 2012).
Comment BPC-157 agirait
Son mécanisme le mieux documenté est vasculaire. BPC-157 a augmenté la densité vasculaire dans des essais sur membrane de poulet et de formation de tubes endothéliaux, accéléré le rétablissement du flux sanguin dans des pattes postérieures ischémiques de rat, et augmenté l’expression et l’internalisation de VEGFR2, activant la voie VEGFR2, Akt et eNOS (Hsieh et al., J Mol Med, 2017). Dans le tendon, il a accéléré la croissance des fibroblastes à partir d’explants, amélioré leur survie sous stress oxydatif et augmenté leur migration par la signalisation FAK et paxilline (Chang et al., 2011). Une revue de 2021 rédigée par ses concepteurs couvre les plaies cutanées, les brûlures profondes, les ulcères diabétiques et les brûlures alcalines chez le rat, et rapporte que BPC-157 augmente rapidement l’expression de divers gènes dans les plaies cutanées par excision (Seiwerth et al., Front Pharmacol, 2021).
Les études chez l’humain
Il existe trois petits rapports cliniques : 11 des 12 patients souffrant de douleur au genou ayant reçu BPC-157 seul ont signalé une amélioration importante (Lee et Padgett, Altern Ther Health Med, 2021); 10 des 12 femmes atteintes de cystite interstitielle ont signalé une résolution complète après une seule intervention (Lee et al., Altern Ther Health Med, 2024); et une étude pilote intraveineuse sur deux personnes n’a trouvé aucun changement mesurable des marqueurs organiques ou glycémiques (Lee et Burgess, Altern Ther Health Med, 2025). Une revue systématique de 2026 a jugé très faible le degré de certitude de ces données (Poolton et al., Acta Orthop Belg, 2026).
Qu’est-ce que GHK-Cu ?
GHK est un tripeptide, la glycyl-histidyl-lysine, présent dans le plasma, la salive et l’urine humains, et on propose qu’il agisse sous forme de complexe avec le cuivre, d’où la forme de recherche GHK-Cu (Pickart et al., Biomed Res Int, 2015). Il a été isolé par Loren Pickart en 1973 à partir de plasma humain. La revue de 2015 situe le GHK plasmatique à environ 200 ng/mL à 20 ans, tombant à 80 ng/mL vers 60 ans, et relie ce déclin à la perte de capacité régénératrice avec l’âge. Le cuivre explique aussi pourquoi la poudre et la solution sont bleues, comme le décrit Pourquoi GHK-Cu est bleu.
La recherche sur les plaies et la matrice
L’étude animale clé a implanté sous la peau de rats des chambres de plaie en treillis métallique, dans lesquelles on a injecté une solution saline ou du GHK-Cu. GHK-Cu a produit une augmentation dépendante de la concentration du poids sec, de l’ADN, des protéines totales, du collagène et des glycosaminoglycanes; la synthèse du collagène a augmenté deux fois plus que celle des protéines non collagéniques, et l’ARN messager des collagènes de type I et de type III a augmenté, alors qu’un tripeptide témoin n’a eu aucun effet significatif (Maquart et al., J Clin Invest, 1993). Des revues signées par le découvreur du peptide le décrivent comme stimulant à la fois la synthèse et la dégradation du collagène et des glycosaminoglycanes, attirant les cellules immunitaires et endothéliales vers les lésions, et modulant l’activité d’au moins 4 000 gènes humains dans des données d’expression génique (Pickart et al., 2015; Pickart et Margolina, Int J Mol Sci, 2018).
Les études sur la peau humaine
Les données humaines sur GHK-Cu proviennent d’études cosmétiques résumées dans la revue de 2015. Lorsque des crèmes ont été appliquées sur la cuisse pendant un mois, des biopsies cutanées ont montré une augmentation du collagène chez 70 % des femmes utilisant GHK-Cu, contre 50 % avec la vitamine C et 40 % avec l’acide rétinoïque. Une crème faciale au GHK-Cu utilisée pendant 12 semaines par 71 femmes présentant un photovieillissement léger à avancé a amélioré la fermeté et la clarté, réduit les ridules et la profondeur des rides, et augmenté la densité et l’épaisseur de la peau; une deuxième étude de 12 semaines chez 67 femmes âgées de 50 à 59 ans a rapporté des gains semblables (Pickart et al., 2015). Une introduction de 2026 n’a trouvé aucune donnée clinique pour un usage musculosquelettique (Mayfield et al., Am J Sports Med, 2026). Pour en savoir plus : GHK-Cu : la recherche sur la peau.
Comment BPC-157 et GHK-Cu se comparent-ils ?
| Question | BPC-157 | GHK-Cu |
|---|---|---|
| De quoi s’agit-il ? | Séquence partielle d’une protéine du suc gastrique | Tripeptide plasmatique naturel lié au cuivre |
| Taille | 15 acides aminés | 3 acides aminés plus le cuivre |
| Principaux domaines de recherche | Muqueuse intestinale, tendon, ligament, vaisseaux sanguins | Peau, collagène, matrice des plaies, cheveux |
| Mécanismes étudiés | VEGFR2, Akt et eNOS; FAK et paxilline | Synthèse du collagène et des glycosaminoglycanes; apport de cuivre; expression génique |
| Données humaines | Trois petites études pilotes, 30 personnes | Études cosmétiques de 12 semaines sur la peau chez des femmes |
| Formats offerts | Fiole de 10 mg, vaporisateur nasal, mélanges | Fioles de 50 mg et 100 mg, vaporisateur nasal, mélanges |
Lequel convient à quelle question de recherche ?
- Vieillissement cutané, densité du collagène et photodommages : GHK-Cu, le composé qui dispose d’études sur la peau humaine.
- Composition de la matrice des plaies, collagènes de types I et III : GHK-Cu, d’après les travaux sur les chambres de plaie.
- Réparation des tendons, des ligaments et de la muqueuse intestinale : BPC-157, avec ses modèles de fibroblastes tendineux et de colite.
- Croissance de nouveaux vaisseaux dans les tissus ischémiques : BPC-157, d’après les travaux sur VEGFR2 dans la patte postérieure.
Peut-on étudier BPC-157 et GHK-Cu ensemble ?
Oui. La logique est que l’un fournit l’apport sanguin et l’autre la matrice : la recherche sur BPC-157 porte sur la croissance des vaisseaux et le tissu conjonctif, celle sur GHK-Cu sur la production de collagène et de glycosaminoglycanes. Comme les mécanismes diffèrent, une étude utilisant les deux conserve deux variables distinctes, une logique fondée sur la littérature propre à chaque composé plutôt que sur un essai combiné.
Les deux font partie de GLOW, avec TB-500, et KLOW y ajoute KPV; le choix est expliqué dans KLOW ou GLOW et GHK-Cu ou GLOW. Pour comparer GHK-Cu au troisième tripeptide, voir KPV ou GHK-Cu.
Sous quelle forme BPC-157 et GHK-Cu sont-ils offerts ?
BPC-157 est offert en fiole lyophilisée de 10 mg et en vaporisateur nasal BPC-157 prêt à l’emploi; GHK-Cu en fioles de 50 mg et 100 mg et en vaporisateur nasal GHK-Cu, les deux vaporisateurs étant dosés à 0,175 mL par pression. Les fioles se reconstituent avec de l’eau bactériostatique : consultez les guides de reconstitution de BPC-157 et de GHK-Cu, ainsi que combien de temps se conserve GHK-Cu pour l’entreposage, y compris pourquoi on le garde à l’abri de la lumière. Les certificats d’analyse se trouvent à la page des rapports de laboratoire, et chaque commande est expédiée depuis le Canada.
BPC-157 et GHK-Cu sont fournis uniquement pour la recherche en laboratoire. Les études chez l’humain citées ci-dessus ont utilisé des préparations cliniques ou des formulations cosmétiques.
Questions fréquentes
Quelle est la différence entre BPC-157 et GHK-Cu ?
BPC-157 est une séquence partielle de 15 acides aminés d’une protéine du suc gastrique, étudiée pour la réparation de l’intestin, des tendons et des vaisseaux sanguins. GHK-Cu est un peptide plasmatique naturel de trois acides aminés lié au cuivre, étudié pour la production de collagène, la peau et la matrice des plaies.
Lequel est le plus pertinent pour la recherche sur la peau, BPC-157 ou GHK-Cu ?
C’est GHK-Cu qui dispose de données humaines propres à la peau : dans des études de 12 semaines portant sur 71 et 67 femmes, des crèmes au GHK-Cu ont amélioré la densité et l’épaisseur de la peau ainsi que les ridules. Les travaux sur la peau de BPC-157 portent sur des modèles de plaies et de brûlures chez le rat.
Peut-on étudier BPC-157 et GHK-Cu ensemble ?
Oui. La recherche sur BPC-157 porte sur la croissance des vaisseaux et le tissu conjonctif, celle sur GHK-Cu sur le collagène et la matrice, de sorte qu’une étude utilisant les deux conserve deux variables distinctes. Les deux font partie des mélanges GLOW et KLOW.
Pourquoi GHK-Cu est-il bleu ?
La couleur provient de l’ion cuivre(II) lié au peptide GHK, le Cu2+ de son nom chimique complet, glycyl-L-histidyl-L-lysine-Cu2+.
Où acheter BPC-157 et GHK-Cu au Canada ?
Vistara Labs offre BPC-157 en fiole de 10 mg et en vaporisateur nasal, GHK-Cu en fioles de 50 mg et 100 mg et en vaporisateur nasal, et les deux réunis dans GLOW et KLOW, expédiés depuis le Canada par Xpresspost de Postes Canada.
Renseignements sur les produits tirés de vistaralabs.ca, octobre 2026. Sources : Chang CH et al. The promoting effect of pentadecapeptide BPC 157 on tendon healing involves tendon outgrowth, cell survival, and cell migration. J Appl Physiol. 2011. PMID 21030672. Sikiric P et al. Focus on ulcerative colitis: stable gastric pentadecapeptide BPC 157. Curr Med Chem. 2012. PMID 22300085. Hsieh MJ et al. Therapeutic potential of pro-angiogenic BPC157 is associated with VEGFR2 activation and up-regulation. J Mol Med. 2017. PMID 27847966. Seiwerth S et al. Stable gastric pentadecapeptide BPC 157 and wound healing. Front Pharmacol. 2021. PMID 34267654. Lee E, Padgett B. Intra-articular injection of BPC 157 for multiple types of knee pain. Altern Ther Health Med. 2021. PMID 34324435. Lee E et al. Effect of BPC-157 on symptoms in patients with interstitial cystitis: a pilot study. Altern Ther Health Med. 2024. PMID 39325560. Lee E, Burgess K. Safety of intravenous infusion of BPC157 in humans: a pilot study. Altern Ther Health Med. 2025. PMID 40131143. Poolton JT et al. Human evidence for BPC-157 in orthopaedic and regenerative medicine: a systematic review of efficacy and safety. Acta Orthop Belg. 2026. PMID 42885452. Pickart L et al. GHK peptide as a natural modulator of multiple cellular pathways in skin regeneration. Biomed Res Int. 2015. PMID 26236730. Pickart L, Margolina A. Regenerative and protective actions of the GHK-Cu peptide in the light of the new gene data. Int J Mol Sci. 2018. PMID 29986520. Maquart FX et al. In vivo stimulation of connective tissue accumulation by the tripeptide-copper complex glycyl-L-histidyl-L-lysine-Cu2+ in rat experimental wounds. J Clin Invest. 1993. PMID 8227353. Mayfield CK et al. Injectable peptide therapy: a primer for orthopaedic and sports medicine physicians. Am J Sports Med. 2026. PMID 41476424.
Pour en savoir plus : Peptides pour la peau : ce que montre la recherche.
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