Peptides et libido : ce que montre la recherche
Parmi les peptides pour la libido, le PT-141 (brémélanotide) dispose de la recherche la plus solide : dans deux essais de phase 3 de 2019 portant sur 1 267 femmes préménopausées ayant un faible désir sexuel, il a augmenté les scores de désir et réduit la détresse liée au faible désir par rapport au placebo sur 24 semaines. L’ocytocine, l’hormone libérée à l’orgasme, fait l’objet d’un plus petit ensemble de recherches par voie intranasale sur l’expérience sexuelle et l’attachement au sein du couple, et le Mélanotan II est le peptide dont les premiers essais chez l’homme ont mené au PT-141. Ci-dessous : ce que chaque axe de recherche a révélé, et comment les vaporisateurs de PT-141 et d’ocytocine se complètent.
Constats
- Deux essais de phase 3 publiés dans Obstetrics & Gynecology (2019) ont réparti au hasard 1 267 femmes préménopausées atteintes d’un trouble du désir sexuel hypoactif. Par rapport au placebo, le PT-141 a augmenté les scores de désir de 0,35 point et réduit la détresse de 0,33 point (données regroupées, P<,001 pour les deux).
- 684 femmes ont poursuivi dans une prolongation ouverte de 52 semaines, où les améliorations se sont maintenues et aucun nouveau signal d’innocuité n’est apparu.
- La recherche initiale sur le PT-141 comprenait des études sur vaporisateur nasal : chez 18 femmes, davantage ont signalé un désir modéré ou élevé après une seule administration nasale qu’après le placebo (P = 0,0114).
- L’ocytocine sanguine augmente pendant l’excitation sexuelle et est significativement plus élevée à l’orgasme chez les hommes et les femmes (1987), et chez 29 couples, l’ocytocine intranasale a accru l’intensité de l’orgasme et la satisfaction après les rapports (2014).
- Chez 20 hommes atteints de dysfonction érectile, le Mélanotan II a produit des érections chez 17 d’entre eux, et une augmentation du désir sexuel a été signalée après 68 % des administrations contre 19 % pour le placebo (P<0,01).
Quels peptides ont été étudiés pour la libido?
Trois peptides concentrent la recherche chez l’humain. Le PT-141 et le Mélanotan II sont des mélanocortines synthétiques, construites à partir de l’hormone stimulant les mélanocytes alpha, et agissent sur les récepteurs de la mélanocortine, qui interviennent dans la fonction sexuelle. L’ocytocine est l’hormone de neuf acides aminés produite par l’organisme, surtout connue pour son rôle dans l’accouchement et l’allaitement, et sa recherche porte sur l’orgasme, la satisfaction sexuelle et l’attachement entre partenaires.
| Peptide | Étude | Résultat |
|---|---|---|
| PT-141 | 1 267 femmes, deux essais de phase 3 (2019) | Désir en hausse, détresse en baisse par rapport au placebo |
| PT-141 | 684 femmes, prolongation de 52 semaines (2019) | Gains maintenus, aucun nouveau signal d’innocuité |
| PT-141 nasal | 18 femmes, administration unique (2006) | Désir modéré ou élevé plus fréquent |
| PT-141 nasal | 19 hommes atteints de DE, avec sildénafil (2005) | Réponse plus forte que le sildénafil seul |
| Ocytocine nasale | 29 couples (2014) | Orgasme plus intense, plus de satisfaction |
| Ocytocine nasale | 47 couples (2009) | Communication plus positive |
| Mélanotan II | 20 hommes atteints de DE (2000) | Plus de désir : 68 % contre 19 % |
Qu’a montré la recherche sur le PT-141 pour la libido?
Le PT-141 est un analogue synthétique de la mélanocortine qui active les récepteurs MC3 et MC4 (Diamond et al., J Sex Med, 2006).
Les essais de phase 3, 2019. Deux essais identiques à répartition aléatoire et à double insu, publiés ensemble dans Obstetrics & Gynecology, ont recruté 1 267 femmes préménopausées atteintes d’un trouble du désir sexuel hypoactif (un faible désir qui cause de la détresse), d’un âge moyen de 39 ans, qui ont utilisé le PT-141 ou un placebo par voie sous-cutanée au besoin pendant 24 semaines. Par rapport au placebo, les scores de désir ont augmenté de 0,30 et 0,42 point dans les deux essais (0,35 regroupé, P<,001), et la détresse liée au faible désir a diminué de 0,37 et 0,29 point (0,33 regroupé, P<,001). Les nausées, les bouffées de chaleur et les maux de tête ont été les effets indésirables les plus fréquents, surtout légers ou modérés (Kingsberg et al.).
La prolongation de 52 semaines. Sur 856 femmes admissibles ayant terminé les essais principaux, 684 ont poursuivi dans une prolongation ouverte. Celles qui recevaient le PT-141 depuis le début se sont améliorées de 1,25 à 1,30 point pour le désir par rapport au départ et de 1,4 à 1,7 point pour la détresse, sans nouveau signal d’innocuité (Simon et al., Obstet Gynecol, 2019).
L’essai de 12 semaines, 2016. Chez 327 femmes préménopausées atteintes de dysfonction sexuelle, les deux concentrations les plus élevées testées, regroupées, ont augmenté les événements sexuels satisfaisants de 0,7 par mois contre 0,2 sous placebo (p = 0,0180) et l’indice de fonction sexuelle féminine (FSFI) de 3,6 points contre 1,9 (p = 0,0017) (Clayton et al., Womens Health).
Les études sur vaporisateur nasal. Chez des hommes en bonne santé et des hommes atteints de dysfonction érectile légère à modérée, le PT-141 intranasal a produit des réponses érectiles significativement supérieures au placebo aux quantités les plus élevées testées, avec une première érection après environ 30 minutes (Diamond et al., Int J Impot Res, 2004). Chez 19 hommes atteints de dysfonction érectile, de faibles quantités de PT-141 nasal avec du sildénafil à faible concentration ont produit une réponse significativement plus forte que le sildénafil seul (Diamond et al., Urology, 2005). Chez 18 femmes préménopausées atteintes d’un trouble de l’excitation sexuelle, davantage ont signalé un désir modéré ou élevé après une seule administration nasale qu’après le placebo (P = 0,0114), et parmi celles qui ont eu un rapport dans les 24 heures, davantage étaient satisfaites de leur excitation (P = 0,0256) (Diamond et al., 2006). L’historique complet des essais se trouve dans Études sur le PT-141 chez l’humain.
Qu’a montré la recherche sur l’ocytocine pour la fonction sexuelle et l’attachement?
L’ocytocine est libérée pendant les rapports sexuels. Dans une étude de 1987 portant sur 9 hommes et 13 femmes, l’ocytocine sanguine a augmenté pendant l’excitation sexuelle chez les deux sexes et était significativement plus élevée à l’orgasme qu’au départ (Carmichael et al., J Clin Endocrinol Metab). Chez 13 hommes mesurés la même année, elle est passée de 1,4 à 7,3 pmol/L à l’éjaculation et est revenue au niveau de départ en 30 minutes (Murphy et al., J Clin Endocrinol Metab).
Couples, 2014. Dans une étude naturaliste portant sur 29 couples hétérosexuels (58 personnes), l’ocytocine intranasale a accru l’intensité de l’orgasme et la satisfaction après les rapports par rapport au placebo, des effets plus marqués chez les hommes, qui ont aussi signalé une plus grande satiété sexuelle. Les femmes se sentaient plus détendues, et certaines ont dit être plus à l’aise pour exprimer leurs désirs sexuels, tandis que la pulsion et l’excitation elles-mêmes sont restées inchangées (Behnia et al., Horm Behav).
Attachement au sein du couple. Chez 47 couples ayant reçu de l’ocytocine ou un placebo par voie intranasale avant une discussion conflictuelle mise en scène, l’ocytocine a accru la communication positive par rapport aux comportements négatifs et réduit le cortisol salivaire par la suite (Ditzen et al., Biol Psychiatry, 2009). Dans deux expériences d’imagerie, chacune avec 20 hommes en relation amoureuse, l’ocytocine a rendu le visage de leur partenaire plus attirant que celui de femmes inconnues et a accru la réponse à ce visage dans les régions cérébrales de la récompense, dont le noyau accumbens (Scheele et al., Proc Natl Acad Sci U S A, 2013).
Une utilisation plus longue a aussi été évaluée : dans un essai croisé de 22 semaines chez 30 femmes atteintes de dysfonction sexuelle, les scores de fonction sexuelle ont augmenté de 26 % sur huit semaines d’ocytocine, avec une hausse comparable sous placebo (Muin et al., Fertil Steril, 2015). Notre article sur la recherche sur le vaporisateur nasal d’ocytocine couvre l’ensemble de son dossier chez l’humain.
Comment le Mélanotan II a-t-il mené au PT-141?
Le Mélanotan II est un analogue cyclique de l’hormone stimulant les mélanocytes alpha, étudié d’abord pour le bronzage de la peau. Dans une étude pilote de 1996 chez trois hommes, il a augmenté la pigmentation de la peau chez deux d’entre eux, et les chercheurs ont aussi noté des érections spontanées (Dorr et al., Life Sci). Ses effets sur la fonction sexuelle ont été découverts par hasard pendant ces travaux sur la pigmentation, et un compte rendu de 2005 a documenté une activité érectile chez les hommes ainsi qu’une augmentation du désir et de l’excitation génitale chez les femmes (Hadley, Peptides).
Des études contrôlées ont suivi. Chez 10 hommes atteints de dysfonction érectile psychogène, le Mélanotan II a produit des érections cliniquement apparentes chez 8, avec une moyenne de 38,0 minutes à plus de 80 % de rigidité contre 3,0 sous placebo (p = 0,0045) (Wessells et al., J Urol, 1998). Chez 20 hommes atteints de dysfonction érectile psychogène ou organique, il a produit des érections chez 17, et une augmentation du désir sexuel a été signalée après 68 % des administrations contre 19 % pour le placebo (P<0,01); les nausées et les bâillements ont été les effets indésirables courants (Wessells et al., Int J Impot Res, 2000).
Le PT-141 est un analogue plus récent du Mélanotan II. En 2006, il avait franchi les premiers essais de phase 1 et 2 et devait entrer en phase 3, avec un potentiel chez les hommes comme chez les femmes (Hadley et Dorr, Peptides, 2006). Mélanotan II : l’historique clinique et le lien avec le PT-141 décrit ce parcours plus en détail.
Pourquoi associer le PT-141 et l’ocytocine?
Les deux peptides agissent sur des systèmes différents. Le PT-141 agit par les récepteurs de la mélanocortine, et ses essais ont mesuré le désir et la détresse liée au faible désir. L’ocytocine est libérée à l’orgasme, et ses études ont mesuré l’orgasme, la satisfaction, la communication et l’attirance envers le partenaire. Les associer donne à une étude deux variables distinctes; aucun essai publié n’a évalué l’association elle-même.
Quels vaporisateurs et fioles correspondent à la recherche sur la libido?
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Le PT-141 et l’ocytocine seuls
Le PT-141 est offert en fiole lyophilisée de 10 mg ou en vaporisateur de 10 mg ou 20 mg, et l’ocytocine en fiole de 2 mg ou en vaporisateur de 2 mg ou 4 mg. Le guide de reconstitution du PT-141 et le calculateur de peptides couvrent les fioles. Le Mélanotan II est aussi offert en fiole et en vaporisateur nasal Mélanotan II. Pour la commande et l’expédition, consultez Acheter du PT-141 au Canada.
Le PT-141, l’ocytocine et le Mélanotan II sont fournis uniquement pour la recherche en laboratoire; les études ci-dessus ont été menées sous supervision médicale. Les commandes sont expédiées à partir du Canada par Xpresspost de Postes Canada, et les certificats d’analyse se trouvent sur la page des rapports de laboratoire.
Questions fréquentes
Quels peptides ont été étudiés pour la libido?
Le PT-141 (brémélanotide) compte le plus de recherche, dont deux essais de phase 3 de 2019 portant sur 1 267 femmes préménopausées ayant un faible désir sexuel. L’ocytocine fait l’objet d’études intranasales sur l’orgasme, la satisfaction sexuelle et l’attachement au sein du couple, et le Mélanotan II, le composé à partir duquel le PT-141 a été mis au point, a été étudié chez des hommes atteints de dysfonction érectile.
Qu’a montré la recherche sur le PT-141 chez les femmes?
Dans deux essais de phase 3 de 2019, le PT-141 a augmenté les scores de désir de 0,35 point et réduit la détresse liée au faible désir de 0,33 point de plus que le placebo sur 24 semaines, deux résultats statistiquement significatifs. Parmi les femmes qui ont terminé, 684 sont entrées dans une prolongation ouverte de 52 semaines, où les améliorations se sont maintenues sans nouveau signal d’innocuité.
Qu’a montré la recherche sur le PT-141 chez les hommes?
Dans des études de 2004, le PT-141 intranasal aux quantités les plus élevées testées a produit des réponses érectiles significativement supérieures au placebo chez des hommes en bonne santé et des hommes atteints de dysfonction érectile légère à modérée, à partir d’environ 30 minutes. En 2005, chez 19 hommes, de faibles quantités de PT-141 nasal avec du sildénafil à faible concentration ont surpassé le sildénafil seul.
Qu’a montré la recherche sur l’ocytocine pour la fonction sexuelle?
L’ocytocine sanguine augmente pendant l’excitation sexuelle et est significativement plus élevée à l’orgasme chez les hommes et les femmes. Chez 29 couples, l’ocytocine intranasale a accru l’intensité de l’orgasme et la satisfaction après les rapports, et chez 47 couples, elle a accru la communication positive et réduit le cortisol pendant une discussion conflictuelle.
Qu’a montré la recherche sur le Mélanotan II?
Chez 20 hommes atteints de dysfonction érectile, le Mélanotan II a produit des érections chez 17, et une augmentation du désir sexuel a été signalée après 68 % des administrations contre 19 % pour le placebo. Cette recherche a mené au PT-141, un analogue plus récent du Mélanotan II.
Où acheter du PT-141 et de l’ocytocine au Canada?
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Détails des produits tirés de vistaralabs.ca, octobre 2026. Sources : Kingsberg SA et al. Bremelanotide for the treatment of hypoactive sexual desire disorder: two randomized phase 3 trials. Obstet Gynecol. 2019. PMID 31599840. Simon JA et al. Long-term safety and efficacy of bremelanotide for hypoactive sexual desire disorder. Obstet Gynecol. 2019. PMID 31599847. Clayton AH et al. Bremelanotide for female sexual dysfunctions in premenopausal women: a randomized, placebo-controlled dose-finding trial. Womens Health (Lond). 2016. PMID 27181790. Diamond LE et al. Double-blind, placebo-controlled evaluation of the safety, pharmacokinetic properties and pharmacodynamic effects of intranasal PT-141, a melanocortin receptor agonist, in healthy males and patients with mild-to-moderate erectile dysfunction. Int J Impot Res. 2004. PMID 14963471. Diamond LE et al. Co-administration of low doses of intranasal PT-141, a melanocortin receptor agonist, and sildenafil to men with erectile dysfunction results in an enhanced erectile response. Urology. 2005. PMID 15833522. Diamond LE et al. An effect on the subjective sexual response in premenopausal women with sexual arousal disorder by bremelanotide (PT-141), a melanocortin receptor agonist. J Sex Med. 2006. PMID 16839319. Carmichael MS et al. Plasma oxytocin increases in the human sexual response. J Clin Endocrinol Metab. 1987. PMID 3782434. Murphy MR et al. Changes in oxytocin and vasopressin secretion during sexual activity in men. J Clin Endocrinol Metab. 1987. PMID 3654918. Behnia B et al. Differential effects of intranasal oxytocin on sexual experiences and partner interactions in couples. Horm Behav. 2014. PMID 24503174. Ditzen B et al. Intranasal oxytocin increases positive communication and reduces cortisol levels during couple conflict. Biol Psychiatry. 2009. PMID 19027101. Scheele D et al. Oxytocin enhances brain reward system responses in men viewing the face of their female partner. Proc Natl Acad Sci U S A. 2013. PMID 24277856. Muin DA et al. Effect of long-term intranasal oxytocin on sexual dysfunction in premenopausal and postmenopausal women: a randomized trial. Fertil Steril. 2015. PMID 26151620. Dorr RT et al. Evaluation of melanotan-II, a superpotent cyclic melanotropic peptide in a pilot phase-I clinical study. Life Sci. 1996. PMID 8637402. Hadley ME. Discovery that a melanocortin regulates sexual functions in male and female humans. Peptides. 2005. PMID 15996790. Wessells H et al. Synthetic melanotropic peptide initiates erections in men with psychogenic erectile dysfunction: double-blind, placebo controlled crossover study. J Urol. 1998. PMID 9679884. Wessells H et al. Melanocortin receptor agonists, penile erection, and sexual motivation: human studies with Melanotan II. Int J Impot Res. 2000. PMID 11035391. Hadley ME, Dorr RT. Melanocortin peptide therapeutics: historical milestones, clinical studies and commercialization. Peptides. 2006. PMID 16412534.
Pour en savoir plus : PT-141 ou ocytocine : leurs différences.
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