CJC-1295 ou ipamoréline : quel peptide de l’hormone de croissance choisir

CJC-1295 et l’ipamoréline ne sont pas rivaux. Ils atteignent les mêmes cellules productrices d’hormone de croissance de l’hypophyse par deux récepteurs différents, c’est pourquoi ils sont vendus ensemble. Voici la comparaison entre CJC-1295 et l’ipamoréline : ce qui les distingue, pourquoi on les associe, quelle place occupe la tésamoréline et quelle option acheter.

Constats

• CJC-1295 est un analogue de la GHRH, une copie modifiée des 29 premiers acides aminés de l’hormone de libération de l’hormone de croissance. L’ipamoréline est un agoniste du récepteur de la ghréline, un peptide de cinq acides aminés.
• La libération d’hormone de croissance répond à deux signaux, la GHRH et la ghréline (Nature, 1999). Chez des hommes en bonne santé, le déclenchement simultané des deux a libéré davantage d’hormone de croissance que la somme de chacun seul (J Clin Endocrinol Metab, 1990 et 2001).
• Dans l’article de 1998 qui l’a présentée, l’ipamoréline a libéré l’hormone de croissance sans augmenter l’ACTH ni le cortisol au-delà de ce que produisait la GHRH elle-même, même à plus de 200 fois la quantité nécessaire pour une réponse semi-maximale.
• Notre CJC-1295 est la forme sans DAC, aussi vendue sous le nom de Mod GRF 1-29, associée à l’ipamoréline à raison de 5 mg de chacun dans une seule fiole.

CJC-1295 ou ipamoréline : deux récepteurs, une seule cible

Deux signaux commandent la libération d’hormone de croissance par l’hypophyse. Le premier est l’hormone de libération de l’hormone de croissance (GHRH), produite par l’hypothalamus. Le second, identifié en 1999, est la ghréline, un peptide gastrique de 28 acides aminés et le partenaire naturel du récepteur des sécrétagogues de l’hormone de croissance (Kojima et al., Nature). CJC-1295 agit sur le premier signal; l’ipamoréline sur le second.

	CJC-1295 (sans DAC)	Ipamoréline
Classe	Analogue de la GHRH	Agoniste du récepteur de la ghréline
Récepteur	Récepteur de la GHRH	Récepteur de la ghréline
Structure	GHRH(1-29) modifiée	5 acides aminés
Imite	La GHRH (hypothalamus)	La ghréline (estomac)

CJC-1295. La GHRH naturelle ne dure pas : dans une étude de 1986, la GHRH intacte avait une demi-vie de 6,8 minutes chez des volontaires en bonne santé avant qu’une enzyme plasmatique ne la scinde en un fragment inactif (Frohman et al., J Clin Invest). CJC-1295 est construit sur la GHRH(1-29), les 29 premiers acides aminés de l’hormone, avec quatre substitutions d’acides aminés (Jetté et al., Endocrinology, 2005).

Ipamoréline. Un pentapeptide, Aib-His-D-2-Nal-D-Phe-Lys-NH2. L’article de 1998 qui l’a présentée a constaté qu’elle libérait l’hormone de croissance par la même classe de récepteurs que l’ancien sécrétagogue GHRP-6, avec une puissance semblable. Alors que le GHRP-6 et le GHRP-2 augmentaient aussi l’ACTH et le cortisol, l’ipamoréline ne le faisait pas, ce qui a mené les auteurs à la qualifier de premier sécrétagogue sélectif de l’hormone de croissance (Raun et al., Eur J Endocrinol). Chez des hommes en bonne santé, une perfusion a produit un seul épisode de libération d’hormone de croissance culminant à environ 40 minutes, et la demi-vie de l’ipamoréline était de 2 heures (Gobburu et al., Pharm Res, 1999).

Pourquoi associer CJC-1295 et l’ipamoréline

Parce que les deux signaux réunis produisent plus que chacun seul. En 1990, une étude portant sur 18 hommes en bonne santé a constaté que le GHRP-6 et la GHRH administrés ensemble libéraient l’hormone de croissance de façon synergique, et les auteurs ont suggéré que les deux agissent indépendamment (Bowers et al., J Clin Endocrinol Metab). En 2001, de faibles quantités de ghréline associées à la GHRH ont produit une réponse combinée en hormone de croissance supérieure à la somme de chacune administrée seule (P<0,05), sans synergie pour l’ACTH ni la prolactine (Hataya et al., J Clin Endocrinol Metab).

Ces études ont utilisé le GHRP-6 et la ghréline plutôt que CJC-1295 et l’ipamoréline, mais elles exposent la logique du mélange : un analogue de la GHRH pour un récepteur, un agoniste sélectif du récepteur de la ghréline pour l’autre, dans une seule fiole.

Ce que signifie « sans DAC » pour CJC-1295

Tel que décrit pour la première fois en 2005, CJC-1295 portait un lien qui se fixe à l’albumine dans le sang, le « drug affinity complex » (DAC), et restait dans le plasma au-delà de 72 heures dans les travaux de laboratoire (Jetté et al.). Chez des adultes en bonne santé âgés de 21 à 61 ans, la forme DAC a multiplié l’hormone de croissance moyenne par 2 à 10 pendant 6 jours ou plus, avec une demi-vie estimée de 5,8 à 8,1 jours (Teichman et al., J Clin Endocrinol Metab, 2006).

La forme sans DAC, aussi vendue sous le nom de Mod GRF 1-29, est la même GHRH(1-29) modifiée sans l’ancrage à l’albumine; rien ne la maintient donc en circulation pendant des jours. C’est la version contenue dans notre mélange et notre vaporisateur nasal. Pour en savoir plus : CJC-1295 avec ou sans DAC.

La place de la tésamoréline

La tésamoréline est l’autre analogue de la GHRH que nous offrons, construit d’une autre façon : l’hormone complète, la GHRH(1-44), à laquelle on a ajouté un groupe trans-3-hexénoyle sur le premier acide aminé. Cette modification l’a rendue résistante à la DPP-4, l’enzyme qui scinde la GHRH naturelle, et a ralenti sa dégradation dans le plasma humain (Ferdinandi et al., 2007).

Elle dispose aussi d’un historique substantiel d’essais chez l’humain. Dans un essai publié en 2007 dans le New England Journal of Medicine, 412 personnes vivant avec le VIH et présentant une accumulation de graisse abdominale ont reçu de la tésamoréline ou un placebo pendant 26 semaines : la graisse viscérale a diminué de 15,2 % sous tésamoréline et augmenté de 5,0 % sous placebo (Falutz et al.). Pour en savoir plus : Tésamoréline et graisse viscérale : les résultats des essais. Associée à l’ipamoréline, elle offre le même principe à deux récepteurs.

CJC-1295, ipamoréline ou combinaison : que choisir

CJC-1295 + Ipamorelin : le choix par défaut

Les deux récepteurs dans une seule fiole lyophilisée : 5 mg de CJC-1295 (sans DAC) et 5 mg d’ipamoréline. Pour l’association GHRH et récepteur de la ghréline, c’est celui-ci. Acheter CJC-1295 + Ipamorelin

Combinaison Tesamorelin + Ipamorelin Stack

Le principe à deux récepteurs construit autour de la tésamoréline, expédié en deux fioles distinctes, une de chaque, pour que vous gardiez la maîtrise du ratio. Acheter le Tesamorelin + Ipamorelin Stack

Combinaison GH Axis

Les deux analogues de la GHRH côte à côte : la tésamoréline plus le mélange CJC-1295 + Ipamorelin. Acheter le GH Axis Stack

Vaporisateur nasal CJC-1295 + Ipamorelin

La même paire, 5 mg de chacun dans 5 mL de solution saline stérile, environ 28 vaporisations, prémélangée dans un atomiseur doseur scellé : aucune reconstitution ni eau bactériostatique. Acheter le vaporisateur nasal CJC-1295 + Ipamorelin

Manipulation des fioles

Les fioles sont lyophilisées et se reconstituent avec de l’eau bactériostatique. Les guides pour CJC-1295 + Ipamorelin, l’ipamoréline et la tésamoréline expliquent la marche à suivre, et le calculateur de peptides fait les calculs.

Questions fréquentes

Quelle est la différence entre CJC-1295 et l’ipamoréline ?

CJC-1295 est un analogue de la GHRH qui agit sur le récepteur de la GHRH. L’ipamoréline est un agoniste du récepteur de la ghréline de cinq acides aminés. Les deux agissent sur l’hypophyse, par des récepteurs différents.

Lequel est le meilleur, CJC-1295 ou l’ipamoréline ?

Aucun ne remplace l’autre. Des études chez des hommes en bonne santé ont constaté que l’activation simultanée des récepteurs de la GHRH et de la ghréline libérait davantage d’hormone de croissance que la somme de chacun seul, c’est pourquoi les deux sont réunis dans une seule fiole.

Que signifie « sans DAC » pour CJC-1295 ?

CJC-1295 sans le « drug affinity complex », un lien de fixation à l’albumine qui maintenait la forme DAC en circulation pendant des jours, avec une demi-vie estimée de 5,8 à 8,1 jours chez des adultes en bonne santé. La forme sans DAC est aussi vendue sous le nom de Mod GRF 1-29.

CJC-1295 + ipamoréline ou tésamoréline + ipamoréline ?

Les deux associent un analogue de la GHRH à l’ipamoréline. Le mélange CJC-1295 réunit les deux peptides dans une seule fiole; le Tesamorelin + Ipamorelin Stack est expédié en deux fioles distinctes construites autour de la tésamoréline, qui a fait l’objet de vastes essais chez des personnes vivant avec le VIH.

Où acheter CJC-1295 et l’ipamoréline au Canada ?

Vistara Labs offre CJC-1295 + Ipamorelin (sans DAC) en fiole lyophilisée et en vaporisateur nasal prêt à l’emploi, ainsi que l’ipamoréline, la tésamoréline et deux combinaisons pour l’hormone de croissance, expédiés depuis le Canada. Uniquement pour la recherche en laboratoire.

Caractéristiques des produits tirées de vistaralabs.ca, octobre 2026. Sources : Kojima M et al. Ghrelin is a growth-hormone-releasing acylated peptide from stomach. Nature. 1999. PMID 10604470. Frohman LA et al. Rapid enzymatic degradation of growth hormone-releasing hormone by plasma in vitro and in vivo to a biologically inactive product cleaved at the NH2 terminus. J Clin Invest. 1986. PMID 3093533. Jetté L et al. Human growth hormone-releasing factor (hGRF)1-29-albumin bioconjugates activate the GRF receptor on the anterior pituitary in rats: identification of CJC-1295 as a long-lasting GRF analog. Endocrinology. 2005. PMID 15817669. Teichman SL et al. Prolonged stimulation of growth hormone (GH) and insulin-like growth factor I secretion by CJC-1295, a long-acting analog of GH-releasing hormone, in healthy adults. J Clin Endocrinol Metab. 2006. PMID 16352683. Raun K et al. Ipamorelin, the first selective growth hormone secretagogue. Eur J Endocrinol. 1998. PMID 9849822. Gobburu JV et al. Pharmacokinetic-pharmacodynamic modeling of ipamorelin, a growth hormone releasing peptide, in human volunteers. Pharm Res. 1999. PMID 10496658. Bowers CY et al. Growth hormone (GH)-releasing peptide stimulates GH release in normal men and acts synergistically with GH-releasing hormone. J Clin Endocrinol Metab. 1990. PMID 2108187. Hataya Y et al. A low dose of ghrelin stimulates growth hormone (GH) release synergistically with GH-releasing hormone in humans. J Clin Endocrinol Metab. 2001. PMID 11549707. Ferdinandi ES et al. Non-clinical pharmacology and safety evaluation of TH9507, a human growth hormone-releasing factor analogue. Basic Clin Pharmacol Toxicol. 2007. PMID 17214611. Falutz J et al. Metabolic effects of a growth hormone-releasing factor in patients with HIV. N Engl J Med. 2007. PMID 18057338.