MOTS-c vs tésamoréline

Le MOTS-c est un peptide de 16 acides aminés codé dans l’ADN mitochondrial qui agit sur le métabolisme du muscle squelettique par l’AMPK, tandis que la tésamoréline est un analogue de 44 acides aminés de l’hormone de libération de l’hormone de croissance qui signale à l’hypophyse de libérer l’hormone de croissance. Les deux apparaissent dans la recherche sur la composition corporelle, mais ils agissent aux deux extrémités opposées de l’organisme : l’un à l’intérieur des cellules musculaires, l’autre par l’axe hormonal du cerveau. La tésamoréline dispose de grands essais humains randomisés et d’une approbation comme médicament aux États-Unis; les données humaines sur le MOTS-c mesurent jusqu’à présent les taux propres à l’organisme. Voici comment ils se comparent.

Résultats

• Le MOTS-c inhibe le cycle des folates, active l’AMPK et a prévenu l’obésité et l’insulinorésistance induites par l’alimentation chez la souris; son principal organe cible semble être le muscle squelettique (2015).
• La tésamoréline correspond à la séquence de 44 acides aminés de la GHRH humaine, avec un groupe hexénoyle sur la tyrosine N-terminale, et se lie aux récepteurs de la GHRH avec une puissance semblable à celle de l’hormone naturelle (monographie américaine).
• Dans un essai de 26 semaines mené auprès de 412 personnes vivant avec le VIH et présentant une accumulation de graisse abdominale, la tésamoréline a réduit la graisse viscérale de 15,2 %, alors qu’elle a augmenté de 5,0 % sous placebo, et l’IGF-1 a augmenté de 81 % (2007).
• Chez de jeunes hommes sédentaires, l’exercice a multiplié par 11,9 le MOTS-c musculaire; chez la souris, le traitement au MOTS-c a amélioré la capacité de course à tous les âges testés (2021).

Qu’est-ce que le MOTS-c?

Le MOTS-c (mitochondrial open reading frame of the 12S rRNA-c) est un peptide de 16 acides aminés codé dans le gène mitochondrial de l’ARNr 12S. Son action cellulaire inhibe le cycle des folates et la synthèse de novo des purines qui y est liée, ce qui entraîne l’activation de l’AMPK, et son principal organe cible semble être le muscle squelettique. Chez la souris, il a prévenu l’insulinorésistance liée à l’âge et à une alimentation riche en graisses ainsi que l’obésité induite par l’alimentation (Lee et al., Cell Metab, 2015). Sous l’effet d’un stress, il migre dans le noyau et régule des gènes nucléaires, notamment ceux du métabolisme et de la protéostase (Reynolds et al., Nat Commun, 2021). Les notions de base sont présentées dans Qu’est-ce que le MOTS-c?

La recherche

Le MOTS-c a amélioré la performance physique de souris jeunes (2 mois), d’âge moyen (12 mois) et âgées (22 mois); deux semaines de traitement ont permis aux souris âgées de courir environ deux fois plus longtemps sur un tapis roulant, et un traitement commencé tard dans la vie a amélioré la capacité physique et la durée de vie en bonne santé (Reynolds et al., 2021). Le même article a constaté que chez de jeunes hommes sédentaires faisant du vélo, le MOTS-c musculaire a été multiplié par 11,9 après l’exercice et le MOTS-c sanguin par 1,6 pendant l’exercice.

Le MOTS-c circulant était plus faible chez les hommes âgés que chez les jeunes hommes, bien que les taux musculaires aient été environ 1,5 fois plus élevés dans les groupes d’âge moyen et âgés (D’Souza et al., Aging, 2020). Chez 125 adultes non diabétiques, le MOTS-c plasmatique était plus élevé en présence d’un syndrome métabolique et était associé à la graisse hépatique (Sequeira et al., Biochim Biophys Acta Gen Subj, 2021). Ces études humaines mesurent le MOTS-c naturellement présent; aucun essai contrôlé portant sur l’administration de MOTS-c à des humains n’a été publié. Pour en savoir plus, consultez MOTS-c : l’exercice, la chaleur et le signal mitochondrial.

Qu’est-ce que la tésamoréline?

La tésamoréline est un analogue synthétique du facteur de libération de l’hormone de croissance (GHRH) : la séquence humaine complète de 44 acides aminés, avec une chaîne hexénoyle à six carbones fixée à la tyrosine N-terminale. Elle se lie aux récepteurs humains de la GHRH et les stimule avec une puissance semblable à celle de l’hormone naturelle, ce qui amène l’hypophyse à produire et à libérer l’hormone de croissance selon ses pulsations normales, ce qui augmente à son tour l’IGF-1. Elle a été approuvée pour la première fois aux États-Unis en 2010, sous le nom d’Egrifta, pour réduire l’excès de graisse abdominale chez les adultes atteints de lipodystrophie associée au VIH; la monographie la décrit comme neutre sur le plan du poids et non indiquée pour la perte de poids, et indique une demi-vie d’élimination moyenne de 8 minutes (monographie d’Egrifta SV, Theratechnologies, 2026). La modification structurelle est expliquée dans Tésamoréline : une petite modification d’une hormone naturelle.

Les essais chez l’humain

Dans un essai randomisé et contrôlé par placebo de 26 semaines mené auprès de 412 personnes vivant avec le VIH et présentant une accumulation de graisse abdominale, la graisse viscérale a diminué de 15,2 % avec la tésamoréline et augmenté de 5,0 % avec le placebo; les triglycérides et le rapport de cholestérol se sont améliorés et l’IGF-1 a augmenté de 81 %, sans changement significatif des mesures glycémiques (Falutz et al., N Engl J Med, 2007). Une analyse groupée de deux essais de phase 3 portant sur 806 patients a montré que la réduction de la graisse viscérale se maintenait jusqu’à 52 semaines, à 17,5 % par rapport au départ chez ceux qui avaient poursuivi la tésamoréline, tandis que la graisse sous-cutanée abdominale était préservée (Falutz et al., J Clin Endocrinol Metab, 2010).

La graisse hépatique a suivi. Dans un essai à double insu de 6 mois mené auprès de 50 patients, la tésamoréline a réduit à la fois la graisse viscérale et la graisse hépatique (Stanley et al., JAMA, 2014). Dans un essai randomisé à double insu de 12 mois mené auprès de 61 personnes vivant avec le VIH et atteintes de stéatose hépatique, la graisse hépatique a diminué de 37 % en valeur relative par rapport au placebo, et 35 % du groupe sous tésamoréline a terminé sous le seuil de stéatose hépatique de 5 %, contre 4 % sous placebo (Stanley et al., Lancet HIV, 2019). Le dossier complet se trouve dans Tésamoréline et graisse viscérale : le dossier des essais et Tésamoréline et graisse hépatique.

Comment le MOTS-c et la tésamoréline se comparent-ils?

Question	MOTS-c	Tésamoréline
De quoi s’agit-il?	Peptide d’origine mitochondriale	Analogue synthétique de la GHRH
Taille	16 acides aminés	44 acides aminés plus un groupe hexénoyle
Principal domaine de recherche	Sensibilité à l’insuline, capacité d’exercice, vieillissement	Graisse viscérale et graisse hépatique
Mécanisme	Cycle des folates, AICAR, AMPK dans le muscle	Récepteurs de la GHRH de l’hypophyse; GH et IGF-1
Données chez l’humain	Taux endogènes seulement (exercice, âge, graisse hépatique)	ECR de phase 3; approuvée aux États-Unis depuis 2010
Formes que nous fournissons	Fioles de 10 mg et de 40 mg	Fiole de 10 mg; Tesamorelin + Ipamorelin Stack

Où leurs domaines de recherche se recoupent-ils?

La graisse hépatique et la répartition des graisses. La tésamoréline dispose d’essais contrôlés montrant une baisse de la graisse viscérale et hépatique. Le lien humain du MOTS-c est observationnel : les taux plasmatiques augmentaient avec la graisse hépatique dans la cohorte de 2021, ce que les auteurs interprètent comme faisant partie d’une réponse au stress, en parallèle avec des études chez la souris dans lesquelles le traitement au MOTS-c a prévenu l’obésité induite par l’alimentation. La tésamoréline agit par l’axe de l’hormone de croissance, que la monographie décrit comme lipolytique; le MOTS-c agit au sein même du système de détection de l’énergie de la cellule musculaire. Les deux littératures décrivent donc des voies différentes menant à des résultats apparentés, et non le même effet.

Lequel convient à quelle question de recherche?

• Graisse viscérale, graisse hépatique et axe GH/IGF-1 : la tésamoréline, qui dispose d’essais de phase 3 avec des critères d’évaluation mesurés par tomodensitométrie et par spectroscopie par résonance magnétique.
• Gestion du glucose musculaire, signalisation de l’AMPK, capacité d’exercice et signalisation mitochondriale : le MOTS-c.
• Vieillissement : le MOTS-c dispose des données sur la durée de vie en bonne santé chez la souris en fin de vie; les essais humains sur la tésamoréline ont recruté des adultes vivant avec le VIH plutôt que des cohortes âgées.

Le MOTS-c et la tésamoréline peuvent-ils être étudiés ensemble?

Oui. L’un agit par l’hypophyse et l’hormone de croissance, l’autre à l’intérieur du muscle par l’AMPK; un protocole utilisant les deux conserve donc deux variables distinctes et peut mesurer l’IGF-1 comme marqueur propre à la tésamoréline. Cette justification repose sur la littérature propre à chaque composé; nous n’avons trouvé aucune étude publiée sur la paire. La tésamoréline est aussi comparée dans CJC-1295 + ipamoréline vs tésamoréline et Tésamoréline vs HGH, et le MOTS-c dans MOTS-c vs SS-31 et 5-Amino-1MQ vs MOTS-c.

Sous quelles formes le MOTS-c et la tésamoréline sont-ils offerts?

Le MOTS-c est offert en fioles lyophilisées de 10 mg et de 40 mg et fait partie de la combinaison Mitochondrial Energy. La tésamoréline est offerte en fiole lyophilisée de 10 mg et dans le Tesamorelin + Ipamorelin Stack. Les fioles se reconstituent avec de l’eau bactériostatique : voir le guide de reconstitution du MOTS-c et le guide de reconstitution de la tésamoréline. Les certificats d’analyse se trouvent sur la page des rapports de laboratoire, et chaque commande est expédiée depuis le Canada par Xpresspost de Postes Canada.

Questions fréquentes

Quelle est la différence entre le MOTS-c et la tésamoréline?

Le MOTS-c est un peptide de 16 acides aminés codé dans l’ADN mitochondrial qui active l’AMPK dans le muscle squelettique. La tésamoréline est un analogue de la GHRH de 44 acides aminés qui signale à l’hypophyse de libérer l’hormone de croissance, ce qui augmente l’IGF-1. L’un agit à l’intérieur des cellules musculaires; l’autre par l’axe hormonal.

Le MOTS-c est-il plus fort que la tésamoréline pour la perte de graisse?

Ils n’ont pas été comparés. La tésamoréline dispose d’essais humains randomisés dans lesquels la graisse viscérale a diminué de 15,2 % en 26 semaines, alors qu’elle augmentait de 5,0 % sous placebo, ainsi que d’essais montrant une réduction de la graisse hépatique. Le MOTS-c a prévenu l’obésité induite par l’alimentation chez la souris, mais aucun essai humain contrôlé sur le MOTS-c n’a été publié.

La tésamoréline est-elle un médicament approuvé?

Oui. La tésamoréline a été approuvée pour la première fois aux États-Unis en 2010 pour réduire l’excès de graisse abdominale chez les adultes atteints de lipodystrophie associée au VIH. Sa monographie la décrit comme neutre sur le plan du poids et non indiquée pour la perte de poids.

Le MOTS-c et la tésamoréline peuvent-ils être étudiés ensemble?

Oui. L’un agit par l’hypophyse et l’hormone de croissance et l’autre par l’AMPK dans le muscle; une étude utilisant les deux conserve donc deux variables distinctes. Aucune étude publiée n’a testé la paire.

Où acheter du MOTS-c et de la tésamoréline au Canada?

Vistara Labs fournit le MOTS-c en fioles de 10 mg et de 40 mg et la tésamoréline en fiole de 10 mg, ainsi que la combinaison Mitochondrial Energy et le Tesamorelin + Ipamorelin Stack, expédiés depuis le Canada par Xpresspost de Postes Canada.

Détails des produits tirés de vistaralabs.ca, octobre 2026. Sources : Lee C et al. The mitochondrial-derived peptide MOTS-c promotes metabolic homeostasis and reduces obesity and insulin resistance. Cell Metab. 2015. PMID 25738459. Reynolds JC et al. MOTS-c is an exercise-induced mitochondrial-encoded regulator of age-dependent physical decline and muscle homeostasis. Nat Commun. 2021. PMID 33473109. D’Souza RF et al. Increased expression of the mitochondrial derived peptide, MOTS-c, in skeletal muscle of healthy aging men is associated with myofiber composition. Aging (Albany NY). 2020. PMID 32182209. Sequeira IR et al. Plasma mitochondrial derived peptides MOTS-c and SHLP2 positively associate with android and liver fat in people without diabetes. Biochim Biophys Acta Gen Subj. 2021. PMID 34419510. Egrifta SV (tesamorelin) prescribing information. Theratechnologies Inc. DailyMed. Falutz J et al. Metabolic effects of a growth hormone-releasing factor in patients with HIV. N Engl J Med. 2007. PMID 18057338. Falutz J et al. Effects of tesamorelin (TH9507), a growth hormone-releasing factor analog, in human immunodeficiency virus-infected patients with excess abdominal fat: a pooled analysis of two multicenter, double-blind placebo-controlled phase 3 trials with safety extension data. J Clin Endocrinol Metab. 2010. PMID 20554713. Stanley TL et al. Effect of tesamorelin on visceral fat and liver fat in HIV-infected patients with abdominal fat accumulation: a randomized clinical trial. JAMA. 2014. PMID 25038357. Stanley TL et al. Effects of tesamorelin on non-alcoholic fatty liver disease in HIV: a randomised, double-blind, multicentre trial. Lancet HIV. 2019. PMID 31611038.

Pour en savoir plus : Recherche sur les hormones, l’hormone de croissance et la composition corporelle.