BPC-157 ou KPV : ce qui les distingue

BPC-157 est un peptide de 15 acides aminés issu d’une protéine du suc gastrique, étudié pour la réparation de la muqueuse intestinale, des tendons et des vaisseaux sanguins. KPV est un peptide de trois acides aminés, lysine, proline et valine, tiré de l’extrémité de l’hormone alpha-MSH et étudié pour sa capacité à atténuer la signalisation inflammatoire, principalement dans le côlon. Les deux apparaissent dans la recherche sur l’intestin, mais ils répondent à des questions différentes : BPC-157 est étudié pour la reconstruction des tissus endommagés, KPV pour l’apaisement de l’inflammation qui les endommage. Voici comment ils se comparent, ce que montre la littérature sur chacun et où les deux se rejoignent dans KLOW.

Constats

• KPV correspond aux résidus 11 à 13 de l’alpha-MSH. Il conserve l’action anti-inflammatoire de l’hormone mère sans son effet pigmentaire (revue de 2008).
• À des concentrations nanomolaires, KPV a bloqué la signalisation NF-kappaB et MAP kinase dans des cellules intestinales et immunitaires humaines, en y entrant par le transporteur PepT1, et KPV par voie orale a réduit deux formes de colite chez la souris (2008).
• BPC-157 a pour séquence GEPPPGKPADDAGLV, est décrit comme stable dans le suc gastrique humain et a atteint la phase II d’essais dans les maladies inflammatoires de l’intestin (2012).
• Chez le rat, BPC-157 a guéri des colites et des anastomoses du côlon que les témoins ne parvenaient pas à guérir (2013). Les données humaines sur BPC-157 se limitent à trois petites études pilotes; nous n’avons trouvé aucun essai humain publié sur KPV.

Qu’est-ce que BPC-157 ?

BPC-157 est une séquence partielle de 15 résidus du « body protection compound », une protéine isolée du suc gastrique humain (Chang et al., J Appl Physiol, 2011). Ses concepteurs le décrivent comme stable dans le suc gastrique, efficace dans le tube digestif supérieur et inférieur, et testé en phase II pour les maladies inflammatoires de l’intestin sous le code PL 14736 (Sikiric et al., Curr Med Chem, 2012). Cette origine digestive le distingue de la plupart des peptides de réparation.

La recherche sur l’intestin

Dans un modèle de rat combinant une colite induite par la cystéamine et une anastomose côlon-côlon, les témoins n’ont guéri ni l’une ni l’autre; BPC-157, administré par injection ou dans l’eau de boisson, a guéri les deux en même temps (Klicek et al., J Physiol Pharmacol, 2013). Le même groupe rapporte, dans des modèles animaux, la guérison d’anastomoses, l’inversion du syndrome de l’intestin court et la guérison de fistules (Sikiric et al., 2012), la neutralisation des lésions induites par les AINS dans l’estomac, l’intestin et le foie, ainsi qu’un rôle de BPC-157 comme médiateur de la cytoprotection, soit la protection de la muqueuse gastrique contre les lésions (Sikiric et al., Curr Pharm Des, 2013). Ses mécanismes de réparation dépassent l’intestin : il a augmenté l’expression de VEGFR2, le récepteur des facteurs de croissance vasculaire, et activé la voie Akt et eNOS qui entraîne la croissance de nouveaux vaisseaux (Hsieh et al., J Mol Med, 2017).

Les études chez l’humain

Les rapports humains sont de petite taille. Sur 12 femmes atteintes de cystite interstitielle n’ayant pas répondu au traitement standard, 10 ont signalé une résolution complète des symptômes après une seule intervention (Lee et al., Altern Ther Health Med, 2024), et dans une revue sur la douleur au genou, 11 des 12 patients ayant reçu BPC-157 seul ont signalé une amélioration importante (Lee et Padgett, Altern Ther Health Med, 2021). Une revue systématique de 2026 a recensé trois études et 30 participants, avec une amélioration des symptômes chez la plupart et aucun effet indésirable lié au traitement, tout en jugeant le degré de certitude des données très faible (Poolton et al., Acta Orthop Belg, 2026).

Qu’est-ce que KPV ?

KPV est le tripeptide C-terminal de l’hormone stimulant les mélanocytes alpha, soit ses acides aminés 11 à 13 (Kannengiesser et al., Inflamm Bowel Dis, 2008). L’alpha-MSH est une hormone de 13 acides aminés aux effets anti-inflammatoires étendus, mais elle fonce aussi la pigmentation. Une revue de 2008 explique que KPV a été retenu parce qu’il conserve l’effet anti-inflammatoire sans l’action pigmentaire, et cite l’inflammation de la peau, de l’intestin, des poumons, des yeux et des articulations comme les domaines pour lesquels il a été proposé (Brzoska et al., Endocr Rev, 2008). Son origine dans l’alpha-MSH est expliquée dans Lysine, proline, valine : comment KPV provient de l’alpha-MSH.

La recherche sur la colite

Une équipe de l’Université Emory a montré que des concentrations nanomolaires de KPV inhibaient les voies inflammatoires NF-kappaB et MAP kinase et réduisaient la sécrétion de cytokines pro-inflammatoires dans des cellules épithéliales intestinales et des lymphocytes T humains. KPV entrait dans les cellules par PepT1, un transporteur de petits peptides normalement présent dans l’intestin grêle et activé dans le côlon lors des maladies inflammatoires de l’intestin. Administré dans l’eau de boisson, KPV a réduit les colites induites par le DSS et par le TNBS chez la souris (Dalmasso et al., Gastroenterology, 2008).

Un groupe allemand a constaté la même année que KPV entraînait un rétablissement plus précoce, une meilleure reprise de poids et moins d’infiltrats inflammatoires dans la colite au DSS, améliorait aussi la colite de transfert, et sauvait de la mort, pendant une colite au DSS, toutes les souris traitées dépourvues d’un récepteur de la mélanocortine 1 fonctionnel, ce qui montre que son effet est au moins en partie indépendant de ce récepteur (Kannengiesser et al., 2008). L’encapsulation de KPV dans des nanoparticules ciblant le côlon a procuré une protection semblable à une concentration 12 000 fois plus faible que celle du KPV libre en solution (Laroui et al., Gastroenterology, 2010). Pour en savoir plus : KPV : le tripeptide anti-inflammatoire expliqué.

Comment BPC-157 et KPV se comparent-ils ?

Question	BPC-157	KPV
De quoi s’agit-il ?	Séquence partielle d’une protéine du suc gastrique	Extrémité C-terminale de l’alpha-MSH
Taille	15 acides aminés	3 acides aminés (Lys-Pro-Val)
Principaux domaines de recherche	Muqueuse intestinale, anastomoses, tendon, vaisseaux sanguins	Colite, inflammation cutanée et immunitaire
Mécanismes étudiés	VEGFR2, Akt et eNOS; cytoprotection	Inhibition de NF-kappaB et MAP kinase; captation par PepT1
Données humaines	Trois petites études pilotes, 30 personnes	Aucune publiée à notre connaissance; travaux cellulaires et animaux
Formats offerts	Fiole de 10 mg, vaporisateur nasal, mélanges	Fiole de 10 mg, vaporisateur nasal, mélange KLOW

Lequel convient à quelle question de recherche ?

• Guérison de la paroi intestinale, des anastomoses, des fistules et des ulcères : BPC-157, qui dispose des modèles de réparation structurelle.
• Signalisation inflammatoire dans le côlon : KPV, avec ses données sur NF-kappaB et sa voie de captation par PepT1, activée dans le côlon enflammé.
• Réparation des tendons, des ligaments et des vaisseaux : BPC-157; la littérature sur KPV ne couvre pas la réparation du tissu conjonctif.
• Inflammation cutanée et immunitaire sans effet pigmentaire : KPV, la raison pour laquelle il a été isolé de l’alpha-MSH.

Peut-on étudier BPC-157 et KPV ensemble ?

Oui. Les deux agissent à des étapes différentes d’un même problème : KPV agit sur les signaux inflammatoires, BPC-157 sur la reconstruction des tissus. Comme leurs mécanismes ne se chevauchent pas, un protocole qui utilise les deux conserve deux variables distinctes; cette logique découle de la littérature propre à chaque composé plutôt que d’une étude combinée.

Ils se rejoignent dans KLOW, qui ajoute KPV aux BPC-157, TB-500 et GHK-Cu de GLOW. Le mélange est expliqué dans Qu’est-ce que KLOW ?, et le choix entre les deux mélanges dans KLOW ou GLOW. D’autres combinaisons figurent à la page des combinaisons.

Sous quelle forme BPC-157 et KPV sont-ils offerts ?

BPC-157 est offert en fiole lyophilisée de 10 mg et en vaporisateur nasal BPC-157 prêt à l’emploi; KPV en fiole de 10 mg et en vaporisateur nasal KPV en deux formats de flacon. Les vaporisateurs sont dosés à 0,175 mL par pression. Les fioles se reconstituent avec de l’eau bactériostatique : consultez les guides de reconstitution de BPC-157 et de KPV, ainsi que combien de temps se conserve KPV pour l’entreposage. Les certificats d’analyse se trouvent à la page des rapports de laboratoire, et chaque commande est expédiée depuis le Canada.

Questions fréquentes

Quelle est la différence entre BPC-157 et KPV ?

BPC-157 est une séquence partielle de 15 acides aminés d’une protéine du suc gastrique, étudiée pour la réparation de la muqueuse intestinale, des tendons et des vaisseaux sanguins. KPV est l’extrémité de trois acides aminés de l’alpha-MSH, étudiée pour l’inhibition de la signalisation inflammatoire NF-kappaB, surtout dans des modèles de colite.

KPV est-il préférable à BPC-157 pour la recherche sur l’intestin ?

Ils conviennent à des questions différentes. KPV convient aux études sur la signalisation inflammatoire dans le côlon, où il entre dans les cellules par le transporteur PepT1. BPC-157 convient aux études sur la guérison structurelle, avec des données chez le rat sur la colite, les anastomoses et les fistules, et des essais de phase II dans les maladies inflammatoires de l’intestin.

Peut-on étudier BPC-157 et KPV ensemble ?

Oui. KPV cible la signalisation inflammatoire et BPC-157 la réparation tissulaire, de sorte qu’une étude utilisant les deux conserve deux variables distinctes. Le mélange KLOW associe KPV à BPC-157, TB-500 et GHK-Cu.

KPV influe-t-il sur la pigmentation comme l’alpha-MSH ?

KPV a été isolé de l’alpha-MSH parce qu’il conserve l’effet anti-inflammatoire de l’hormone sans son action pigmentaire, selon une revue de 2008 parue dans Endocrine Reviews.

Où acheter BPC-157 et KPV au Canada ?

Vistara Labs offre les deux en fioles lyophilisées de 10 mg et en vaporisateurs nasaux prêts à l’emploi, ainsi que le mélange KLOW qui contient les deux, expédiés depuis le Canada par Xpresspost de Postes Canada.

Renseignements sur les produits tirés de vistaralabs.ca, octobre 2026. Sources : Chang CH et al. The promoting effect of pentadecapeptide BPC 157 on tendon healing involves tendon outgrowth, cell survival, and cell migration. J Appl Physiol. 2011. PMID 21030672. Sikiric P et al. Focus on ulcerative colitis: stable gastric pentadecapeptide BPC 157. Curr Med Chem. 2012. PMID 22300085. Klicek R et al. Stable gastric pentadecapeptide BPC 157 heals cysteamine-colitis and colon-colon-anastomosis and counteracts cuprizone brain injuries and motor disability. J Physiol Pharmacol. 2013. PMID 24304574. Sikiric P et al. Toxicity by NSAIDs. Counteraction by stable gastric pentadecapeptide BPC 157. Curr Pharm Des. 2013. PMID 22950504. Hsieh MJ et al. Therapeutic potential of pro-angiogenic BPC157 is associated with VEGFR2 activation and up-regulation. J Mol Med. 2017. PMID 27847966. Lee E et al. Effect of BPC-157 on symptoms in patients with interstitial cystitis: a pilot study. Altern Ther Health Med. 2024. PMID 39325560. Lee E, Padgett B. Intra-articular injection of BPC 157 for multiple types of knee pain. Altern Ther Health Med. 2021. PMID 34324435. Poolton JT et al. Human evidence for BPC-157 in orthopaedic and regenerative medicine: a systematic review of efficacy and safety. Acta Orthop Belg. 2026. PMID 42885452. Kannengiesser K et al. Melanocortin-derived tripeptide KPV has anti-inflammatory potential in murine models of inflammatory bowel disease. Inflamm Bowel Dis. 2008. PMID 18092346. Brzoska T et al. Alpha-melanocyte-stimulating hormone and related tripeptides: biochemistry, antiinflammatory and protective effects in vitro and in vivo. Endocr Rev. 2008. PMID 18612139. Dalmasso G et al. PepT1-mediated tripeptide KPV uptake reduces intestinal inflammation. Gastroenterology. 2008. PMID 18061177. Laroui H et al. Drug-loaded nanoparticles targeted to the colon with polysaccharide hydrogel reduce colitis in a mouse model. Gastroenterology. 2010. PMID 19909746.

Pour en savoir plus : Recherche sur la santé intestinale.