PT-141 Nasal Spray

Peptides et sexualité : ce que montre la recherche chez l’homme et le couple

Les peptides pour la sexualité qui s’appuient sur une véritable recherche chez l’humain sont le PT-141 (brémélanotide), le Mélanotan II et l’ocytocine. Le PT-141 et le Mélanotan II agissent dans le cerveau sur les récepteurs de la mélanocortine plutôt que sur le débit sanguin, ce qui explique que les études aient mesuré à la fois les érections et le désir. L’ocytocine est l’hormone libérée à l’orgasme. Cet article présente ce que chacun a produit dans les études chez l’humain sur les érections, l’excitation et l’orgasme, la rapidité d’apparition des effets, et les formats que nous fournissons.

Constats

  • Chez 20 hommes atteints de dysfonction érectile, le Mélanotan II a produit des érections chez 17, et une augmentation du désir sexuel a été signalée après 68 % des doses contre 19 % pour le placebo (P<0,01).
  • Le PT-141 intranasal a produit des réponses érectiles significativement supérieures au placebo chez des hommes en bonne santé et chez des hommes atteints de dysfonction érectile légère à modérée, avec une première érection après environ 30 minutes (2004).
  • Administré sous la peau, le PT-141 a aussi produit des érections significatives chez des hommes ayant signalé une réponse insuffisante au Viagra (2004).
  • Chez 19 hommes, de faibles quantités de PT-141 nasal prises avec du sildénafil à faible concentration ont donné une réponse érectile plus forte que le sildénafil seul (2005).
  • Chez 29 couples, l’ocytocine intranasale a accru l’intensité de l’orgasme et la satisfaction après les rapports (2014).

En quoi ces peptides diffèrent des comprimés contre la DE

Les comprimés comme le sildénafil agissent dans le pénis : ils bloquent la PDE5, une enzyme qui met fin à l’érection, de sorte que le débit sanguin se maintient une fois l’excitation amorcée. Ils ne créent pas le désir.

Le PT-141 et le Mélanotan II agissent une étape plus tôt, dans le cerveau. Tous deux sont des versions synthétiques de l’hormone stimulant les mélanocytes alpha (alpha-MSH) et activent les récepteurs de la mélanocortine, principalement MC3 et MC4, situés dans les circuits cérébraux qui régissent la motivation sexuelle (Molinoff et al., 2003). C’est pourquoi les études ci-dessous rapportent deux choses à la fois : des érections, parfois sans aucune stimulation sexuelle, et un désir sexuel accru.

Le Mélanotan II est venu en premier, de l’Université de l’Arizona dans les années 1990, où on l’étudiait pour le bronzage. Des volontaires ont signalé des érections spontanées, ce qui a orienté la recherche vers la fonction sexuelle (Hadley, 2005). Le PT-141 a ensuite été mis au point à partir du Mélanotan II comme analogue plus récent, et c’est cette version qui a fait l’objet de grands essais cliniques.

Qu’a montré la recherche sur le Mélanotan II chez l’homme?

Étude Hommes Résultat
Wessells, J Urol 1998 10, sans cause organique Érections chez 8 sur 10
Wessells, Urology 2000 10, facteurs de risque organiques Érections après 12 doses sur 19 contre 1 sur 21
Wessells, IJIR 2000 (deux groupes) 20 Érections chez 17; plus de désir : 68 % contre 19 %

1998, dysfonction érectile psychogène. Dans une étude croisée à double insu contrôlée par placebo, 10 hommes dont la dysfonction érectile n’avait aucune cause physique ont été suivis pendant six heures avec un appareil RigiScan. Huit des 10 ont présenté des érections cliniquement apparentes sous Mélanotan II. Une rigidité de l’extrémité supérieure à 80 % a duré en moyenne 38,0 minutes sous Mélanotan II contre 3,0 minutes sous placebo (P=0,0045).

2000, facteurs de risque organiques. Un second groupe de 10 hommes présentait des facteurs de risque physiques de dysfonction érectile. Le Mélanotan II a déclenché des érections après 12 injections sur 19 contre 1 dose de placebo sur 21, avec un score moyen de rigidité de 6,9 sur 10 chez les répondants et 45,3 minutes de rigidité de l’extrémité supérieure à 80 % contre 1,9 pour le placebo. Le désir sexuel après l’injection était significativement plus élevé qu’après le placebo.

Les deux groupes réunis. Sur l’ensemble des 20 hommes, le Mélanotan II a entraîné des érections chez 17 sans stimulation sexuelle, et une augmentation du désir a été signalée après 13 doses sur 19 (68 %) contre 4 doses de placebo sur 21 (19 %). Les nausées, les bâillements et les étirements ont été les effets indésirables les plus souvent notés.

Qu’a montré la recherche sur le PT-141 chez l’homme?

Vaporisateur nasal, 2004. Le PT-141 a été administré en vaporisateur nasal à des hommes en bonne santé et à des hommes atteints de dysfonction érectile légère à modérée qui répondaient au Viagra. Dans les deux études, la réponse érectile aux quantités les plus élevées testées était statistiquement significative par rapport au placebo, et la première érection est survenue après environ 30 minutes. Les concentrations sanguines ont atteint leur pic après une médiane de 0,5 heure, avec une demi-vie d’environ deux heures. Les bouffées de chaleur et les nausées ont été les effets indésirables les plus fréquents, et aucun changement cliniquement significatif n’est apparu dans les signes vitaux, les analyses de laboratoire ou les ECG (Diamond et al.).

Injection, hommes répondant mal au Viagra, 2004. Une étude complémentaire a administré le PT-141 sous la peau à des hommes en bonne santé et à des hommes qui disaient obtenir une érection suffisante pour un rapport au plus la moitié du temps avec 100 mg de Viagra. Dans le groupe atteint de dysfonction érectile, évalué avec une stimulation sexuelle visuelle selon un plan croisé, la réponse était statistiquement significative aux deux quantités testées. Les auteurs ont souligné sa capacité à provoquer des érections chez des hommes qui ne répondent pas adéquatement à un inhibiteur de la PDE5 (Rosen et al.).

Avec le sildénafil, 2005. Dix-neuf hommes atteints de dysfonction érectile ont reçu, dans un ordre aléatoire, du sildénafil à faible concentration avec du PT-141 nasal, du sildénafil avec un vaporisateur placebo, et un placebo avec un placebo. L’association a produit une réponse érectile significativement plus forte que le sildénafil seul, sans ajouter de nouveaux effets indésirables ni rendre les effets existants plus fréquents ou plus graves (Diamond et al.).

Le PT-141 a finalement été mis au point pour les femmes, et en 2019, il a été approuvé aux États-Unis pour le faible désir sexuel chez les femmes préménopausées. La recherche chez les femmes est présentée dans peptides et libido féminine.

L’ocytocine et l’orgasme

L’ocytocine est une hormone de neuf acides aminés produite dans l’hypothalamus. Deux études de 1987 l’ont mesurée pendant les rapports sexuels. Chez 9 hommes et 13 femmes, l’ocytocine sanguine a augmenté pendant l’excitation et était significativement plus élevée à l’orgasme qu’au départ (Carmichael et al.). Chez 13 hommes, elle est passée de 1,4 à 7,3 pmol/L à l’éjaculation et est revenue au niveau de départ en 30 minutes (Murphy et al.).

En 2014, une équipe allemande a administré de l’ocytocine intranasale à 29 couples en bonne santé, à domicile. L’ocytocine a accru l’intensité de l’orgasme et la satisfaction après les rapports, et ces effets étaient plus marqués chez les hommes, qui ont aussi signalé une plus grande satiété sexuelle. Les femmes se sentaient plus détendues, et certaines ont dit être plus à l’aise pour exprimer leurs désirs sexuels à leur partenaire. Les mesures de pulsion et d’excitation étaient semblables sous ocytocine et sous placebo (Behnia et al.).

La recherche sur l’ocytocine se situe donc à l’autre bout de la relation sexuelle par rapport au PT-141 : l’orgasme, le bien-être qui suit et le lien, plutôt que le début de l’excitation. Cette association est l’idée derrière la combinaison Libido Spray Stack. Les deux sont comparés directement dans PT-141 ou ocytocine.

À quelle vitesse les effets sont-ils apparus?

Dans les études sur le PT-141 nasal, la première érection est survenue après environ 30 minutes, et les concentrations sanguines ont atteint leur pic après environ une demi-heure. Dans les études sur le Mélanotan II, les érections ont été suivies sur une période de six heures après l’injection. L’étude sur l’ocytocine en couple prévoyait l’administration du vaporisateur peu avant l’intimité, à domicile. Ce sont des délais observés en contexte d’essai, enregistrés dans les conditions de l’étude.

Les formats que nous fournissons

Les vaporisateurs arrivent prémélangés avec une pompe doseuse. Les fioles contiennent une poudre lyophilisée à reconstituer avec de l’eau bactériostatique; les étapes se trouvent dans comment reconstituer le PT-141. Pour l’ensemble du domaine de recherche, consultez Recherche en santé sexuelle et intimité.

Questions fréquentes

Quels sont les meilleurs peptides pour la sexualité?

Les trois qui disposent de recherche chez l’humain sont le PT-141, le Mélanotan II et l’ocytocine. Le PT-141 et le Mélanotan II agissent sur les récepteurs de la mélanocortine dans le cerveau et ont été étudiés pour les érections et le désir. L’ocytocine a été étudiée pour l’intensité de l’orgasme et la proximité après les rapports.

Qu’a montré la recherche sur le PT-141 pour la dysfonction érectile?

Dans des études de 2004, le PT-141 nasal a produit des réponses érectiles significativement supérieures au placebo, à partir d’environ 30 minutes, et le PT-141 injecté a produit des érections significatives chez des hommes ayant eu une réponse insuffisante au Viagra. En 2005, le PT-141 avec du sildénafil à faible concentration a surpassé le sildénafil seul.

En quoi le PT-141 diffère-t-il du Viagra?

Le Viagra (sildénafil) agit sur le débit sanguin dans le pénis et nécessite une excitation pour s’amorcer. Le PT-141 agit dans le cerveau sur les récepteurs de la mélanocortine, et les études ont noté des effets à la fois sur les érections et sur le désir sexuel.

Qu’a montré la recherche sur le Mélanotan II chez l’homme?

Chez 20 hommes atteints de dysfonction érectile, le Mélanotan II a produit des érections chez 17 sans stimulation sexuelle, et une augmentation du désir a été signalée après 68 % des doses contre 19 % pour le placebo.

Où acheter du PT-141 en vaporisateur nasal au Canada?

Vistara Labs fournit le PT-141 en fiole de 10 mg et en vaporisateur nasal prémélangé de 10 mg et 20 mg, ainsi que le Mélanotan II et l’ocytocine, tous expédiés à partir du Canada par Xpresspost avec suivi.

Références : Wessells H et al. Synthetic melanotropic peptide initiates erections in men with psychogenic erectile dysfunction. J Urol. 1998. PMID 9679884. Wessells H et al. Effect of an alpha-melanocyte stimulating hormone analog on penile erection and sexual desire in men with organic erectile dysfunction. Urology. 2000. PMID 11018622. Wessells H et al. Melanocortin receptor agonists, penile erection, and sexual motivation: human studies with Melanotan II. Int J Impot Res. 2000. PMID 11035391. Diamond LE et al. Intranasal PT-141 in healthy males and patients with mild-to-moderate erectile dysfunction. Int J Impot Res. 2004. PMID 14963471. Rosen RC et al. Subcutaneously administered PT-141 in healthy male subjects and in patients with an inadequate response to Viagra. Int J Impot Res. 2004. PMID 14999221. Diamond LE et al. Co-administration of low doses of intranasal PT-141 and sildenafil to men with erectile dysfunction. Urology. 2005. PMID 15833522. Molinoff PB et al. PT-141: a melanocortin agonist for the treatment of sexual dysfunction. Ann N Y Acad Sci. 2003. PMID 12851303. Hadley ME. Discovery that a melanocortin regulates sexual functions in male and female humans. Peptides. 2005. PMID 15996790. Carmichael MS et al. Plasma oxytocin increases in the human sexual response. J Clin Endocrinol Metab. 1987. PMID 3782434. Murphy MR et al. Changes in oxytocin and vasopressin secretion during sexual activity in men. J Clin Endocrinol Metab. 1987. PMID 3654918. Behnia B et al. Differential effects of intranasal oxytocin on sexual experiences and partner interactions in couples. Horm Behav. 2014. PMID 24503174.

Pour en savoir plus : Peptides et libido : ce que montre la recherche.

Tous les produits fournis par Vistara Labs sont destinés uniquement à la recherche en laboratoire. Ce ne sont pas des médicaments, ils ne sont pas approuvés pour un usage humain ou vétérinaire et ne sont pas destinés à diagnostiquer, traiter, guérir ou prévenir une maladie. Rien sur cette page ne constitue un avis médical ni une indication d’usage chez l’humain.

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