Qu’est-ce que le peptide reta? Le reta, le GLP-3 et le rétatrutide expliqués

Weight Loss & Metabolism Research

Le rétatrutide, connu dans les forums de recherche sous les noms de peptide reta, reta ou GLP-3, est un peptide synthétique unique qui active trois récepteurs hormonaux à la fois : GIP, GLP-1 et glucagon. Dans un essai de phase 2 sur l’obésité d’une durée de 48 semaines, publié dans le New England Journal of Medicine en 2023, le groupe à la dose la plus élevée a perdu en moyenne 24,2 % de son poids corporel, et un essai de phase 3 publié en 2026 a enregistré une perte moyenne de 25,0 % sur 80 semaines. Vistara Labs fournit le reta (GLP-3) sous forme de fiole de recherche lyophilisée. Ce guide explique les surnoms, le mécanisme à triple récepteur et ce qu’ont consigné les essais publiés.

Pourquoi l’appelle-t-on reta, GLP-3 ou RT?

Ces noms sont des raccourcis de la communauté, pas des termes officiels. Reta est simplement la première syllabe du nom générique, et retta en est une faute d’orthographe courante dans les recherches et sur les forums. RT est le code de deux lettres qui figure dans les fils de discussion et les listes de commandes.

GLP-3 demande plus d’explications, car il n’existe aucune hormone appelée GLP-3. L’organisme produit le GLP-1 et le GLP-2, tous deux issus du précurseur proglucagon. « GLP-3 » est une étiquette informelle qui situe le reta comme l’étape suivant les composés à récepteur unique GLP-1 et les composés à double récepteur : c’est le troisième récepteur (glucagon) que désigne ce surnom. Notre guide sur le GLP-1, le GLP-2 et le « GLP-3 » présente toute la famille.

Comment le reta agit-il?

Le reta est une chaîne peptidique unique conçue pour activer trois récepteurs qui répondent normalement à trois hormones intestinales et pancréatiques différentes. Lors d’essais en laboratoire, il a montré une activité équilibrée aux récepteurs du glucagon et du GLP-1, avec une activité plus forte au récepteur du GIP (Coskun, Cell Metabolism, 2022).

• Récepteur du GLP-1. La cible des premiers médicaments incrétines. Son activation augmente la libération d’insuline dépendante du glucose et réduit l’apport alimentaire.
• Récepteur du GIP. Le deuxième récepteur des incrétines, également associé à la sécrétion d’insuline dépendante du glucose.
• Récepteur du glucagon. L’ajout qui distingue le reta. Chez la souris obèse, l’activité au récepteur du glucagon a augmenté la dépense énergétique, ce qui s’est ajouté à la réduction de l’apport calorique induite par les deux récepteurs des incrétines (Coskun, 2022).

Le même article de 2022 rapportait une première étude chez l’humain à dose unique, dans laquelle la baisse du poids corporel persistait jusqu’au jour 43, ainsi qu’un profil pharmacocinétique qui a justifié une administration hebdomadaire dans les essais ultérieurs. Une étude de phase 1b de 12 semaines chez des adultes atteints de diabète de type 2 a suivi (Urva, Lancet, 2022).

Agonistes simples, doubles et triples

Le reta est habituellement abordé aux côtés de deux composés plus anciens. Le sémaglutide (vendu sous les noms Ozempic et Wegovy) agit sur un récepteur; le tirzépatide agit sur deux; le reta en ajoute un troisième.

Composé	Récepteurs activés	Classe
Sémaglutide	GLP-1	Agoniste simple
Tirzépatide	GIP et GLP-1	Agoniste double
Reta (GLP-3)	GIP, GLP-1 et glucagon	Agoniste triple

La comparaison détaillée se trouve dans Reta vs sémaglutide et Reta vs tirzépatide.

Qu’ont montré les essais sur le reta?

Essai de phase 2 sur l’obésité (NEJM, 2023)

Cet essai à double insu contrôlé par placebo a recruté 338 adultes ayant un IMC de 30 ou plus, ou de 27 ou plus avec au moins une affection liée au poids; 51,8 % étaient des hommes. Les participants ont reçu du reta ou un placebo une fois par semaine pendant 48 semaines. À 24 semaines, la variation moyenne du poids était de moins 17,5 % dans le groupe à la dose la plus élevée, contre moins 1,6 % sous placebo. À 48 semaines, elle atteignait moins 24,2 %, contre moins 2,1 %. Dans le groupe à la dose la plus élevée, 100 % des participants ont perdu au moins 5 % de leur poids corporel, 93 % au moins 10 % et 83 % au moins 15 % (Jastreboff, NEJM, 2023).

Essai de phase 2 sur le diabète de type 2 (Lancet, 2023)

Mené dans 42 centres aux États-Unis, cet essai a réparti au hasard 281 adultes atteints de diabète de type 2 entre le reta, un placebo ou un agoniste des récepteurs du GLP-1 déjà établi. À 24 semaines, l’HbA1c a diminué de 2,02 points de pourcentage dans le groupe à la dose la plus élevée, contre 0,01 sous placebo, une réduction plus importante qu’avec le comparateur actif. Le poids corporel a diminué de 16,94 % à 36 semaines dans ce groupe, contre 3,00 % sous placebo, et aucun cas d’hypoglycémie grave n’a été signalé (Rosenstock, Lancet, 2023).

Sous-étude sur la graisse hépatique (Nature Medicine, 2024)

Les participants de l’essai sur l’obésité présentant au moins 10 % de graisse hépatique ont formé une sous-étude de 98 personnes. À 24 semaines, la graisse hépatique a diminué en moyenne de 82,4 % dans le groupe à la dose la plus élevée et de 81,4 % dans le groupe suivant, contre une hausse de 0,3 % sous placebo, et 86 % du groupe à la dose la plus élevée a atteint un taux normal de graisse hépatique (moins de 5 %) (Sanyal, Nature Medicine, 2024). Nous la présentons en détail dans l’essai sur le reta et le foie gras.

Essais de phase 3 (2026)

Trois rapports de phase 3 ont été publiés en 2026 :

• Obésité sans diabète (NEJM, 2026). 2 339 adultes ont été répartis au hasard entre l’un des trois niveaux de dose de reta ou un placebo pendant 80 semaines. La variation moyenne du poids était de moins 17,6 %, moins 23,7 % et moins 25,0 %, contre moins 3,9 % sous placebo. Chez 574 participants atteints d’arthrose du genou, les scores de douleur ont diminué davantage que sous placebo, et chez 243 participants atteints d’apnée obstructive du sommeil, l’indice d’apnées-hypopnées a baissé de jusqu’à 34,3 événements par heure, contre 9,9 sous placebo (Jastreboff, NEJM, 2026).
• Obésité avec diabète de type 2 (Lancet, 2026). 1 152 adultes dans 92 centres de huit pays; à 80 semaines, le poids a diminué de 18,8 % dans le groupe à la dose la plus élevée, contre 5,1 % sous placebo, avec une amélioration du contrôle glycémique (Bellido, Lancet, 2026).
• Diabète de type 2, reta seul (Lancet, 2026). 537 adultes dont le diabète était pris en charge par l’alimentation et l’exercice; à 40 semaines, l’HbA1c a diminué de jusqu’à 1,94 point de pourcentage et le poids de jusqu’à 15,3 %, contre 2,6 % sous placebo, sans hypoglycémie grave (Bajaj, Lancet, 2026).

Dans l’ensemble de ces essais, les événements indésirables les plus fréquents étaient gastro-intestinaux et surtout d’intensité légère à modérée; notre page sur les effets secondaires du reta les énumère. Une analyse essai par essai se trouve dans les essais sur le reta et la perte de poids.

Essai	Population	Durée	Résultat principal, dose la plus élevée
Phase 2, NEJM 2023	338 adultes atteints d’obésité	48 semaines	Poids moins 24,2 % vs 2,1 % placebo
Phase 2, Lancet 2023	281 adultes, diabète de type 2	36 semaines	Poids moins 16,94 % vs 3,00 % placebo
Phase 2a, Nat Med 2024	98 adultes, foie gras	24 semaines	Graisse hépatique moins 82,4 %
Phase 3, NEJM 2026	2 339 adultes atteints d’obésité	80 semaines	Poids moins 25,0 % vs 3,9 % placebo
Phase 3, Lancet 2026	1 152 adultes, obésité et diabète	80 semaines	Poids moins 18,8 % vs 5,1 % placebo

Le reta est-il un médicament approuvé?

Non. Le reta demeure un composé expérimental : à l’automne 2026, il n’existe aucun produit pharmaceutique approuvé au Canada ni aux États-Unis (Drugs.com, 2026). Tout ce qui précède provient de recherches cliniques utilisant des préparations pharmaceutiques sous supervision médicale. En dehors de ces essais, le reta est vendu au Canada comme produit chimique de recherche destiné à un usage en laboratoire, et c’est sur cette base que Vistara Labs le fournit. La situation juridique est expliquée dans Le reta est-il légal au Canada?

Le reta pour la recherche au Canada

Vistara Labs fournit le reta (GLP-3) sous forme de poudre lyophilisée en fioles de 10 mg, 20 mg et 30 mg, expédiées depuis le Canada par Xpresspost de Postes Canada. Les fioles lyophilisées sont reconstituées avec de l’eau bactériostatique; les volumes et les calculs de concentration se trouvent dans le calculateur de reconstitution du reta, et la conservation avant et après le mélange est traitée dans Combien de temps se conserve le reta? Les produits sont testés par des tiers, et les certificats figurent sur la page des rapports de laboratoire. Pour commander, consultez où acheter du reta au Canada.

Questions fréquentes

Qu’est-ce que le peptide reta?

Le peptide reta est le nom donné par la communauté de recherche au rétatrutide, un peptide synthétique unique qui active les récepteurs du GIP, du GLP-1 et du glucagon. On l’appelle aussi reta, retta, GLP-3 et RT.

Pourquoi le reta est-il appelé GLP-3?

GLP-3 est un surnom, pas une véritable hormone. L’organisme produit le GLP-1 et le GLP-2; « GLP-3 » situe le reta comme l’étape suivant les composés à GLP-1 seul et les composés doubles GIP/GLP-1, parce qu’il ajoute un troisième récepteur, le glucagon.

Qu’a montré la recherche sur le reta?

Dans un essai de phase 2 de 2023 mené auprès de 338 adultes atteints d’obésité, le groupe à la dose la plus élevée a perdu en moyenne 24,2 % de son poids corporel à 48 semaines, contre 2,1 % sous placebo. Un essai de phase 3 de 2026 mené auprès de 2 339 adultes a enregistré une perte moyenne de 25,0 % à 80 semaines, contre 3,9 %, avec une amélioration de la douleur au genou et de l’apnée du sommeil.

En quoi le reta diffère-t-il du sémaglutide et du tirzépatide?

Le sémaglutide active uniquement le récepteur du GLP-1, et le tirzépatide active les récepteurs du GIP et du GLP-1. Le reta active ces deux récepteurs ainsi que le récepteur du glucagon, ce qui, dans la recherche animale, a ajouté une augmentation de la dépense énergétique.

Où acheter du reta au Canada?

Vistara Labs fournit le reta (GLP-3) en fioles de recherche lyophilisées de 10 mg, 20 mg et 30 mg, expédiées depuis le Canada par Xpresspost de Postes Canada, avec les certificats sur la page des rapports de laboratoire.

Renseignements sur les produits tirés de vistaralabs.ca, octobre 2026. Sources : Coskun T et al. Cell Metab. 2022. PMID 35985340. Urva S et al. Lancet. 2022. PMID 36354040. Jastreboff AM et al. Triple-hormone-receptor agonist retatrutide for obesity: a phase 2 trial. N Engl J Med. 2023. PMID 37366315. Rosenstock J et al. Lancet. 2023. PMID 37385280. Sanyal AJ et al. Triple hormone receptor agonist retatrutide for metabolic dysfunction-associated steatotic liver disease: a randomized phase 2a trial. Nat Med. 2024. PMID 38858523. Jastreboff AM et al. Retatrutide, a triple hormone receptor agonist, for treatment of obesity. N Engl J Med. 2026. PMID 42814954. Bellido V et al. Lancet. 2026. PMID 42810372. Bajaj HS et al. Lancet. 2026. PMID 42250575. Drugs.com. Retatrutide approval status. drugs.com.

Pour en savoir plus : Où acheter du reta au Canada et Le GLP-1, le GLP-2 et le GLP-3 expliqués.

References

Retatrutide has been evaluated in randomised, placebo-controlled human trials through phase 3.

1. Triple-Hormone-Receptor Agonist Retatrutide for Obesity - A Phase 2 TrialJastreboff AM et al. · N Engl J Med 2023 · PMID 37366315Randomised, double-blind, placebo-controlled phase 2 obesity trial, 48 weeks.
2. Retatrutide, a GIP, GLP-1 and glucagon receptor agonist, for people with type 2 diabetes: a randomised, double-blind, placebo and active-controlled, parallel-group, phase 2 trial conducted in the USARosenstock J et al. · Lancet 2023 · PMID 37385280Randomised, double-blind, placebo- and active-controlled phase 2 trial; 281 participants with type 2 diabetes.
3. Triple hormone receptor agonist retatrutide for metabolic dysfunction-associated steatotic liver disease: a randomized phase 2a trialSanyal AJ et al. · Nat Med 2024 · PMID 38858523Randomised phase 2a substudy; 98 participants with metabolic dysfunction-associated steatotic liver disease.
4. Efficacy and safety of retatrutide, a GIP, GLP-1, and glucagon receptor agonist, in people with type 2 diabetes and inadequate glycaemic control with diet and exercise: a double-blind, randomised, phase 3 trialBajaj HS et al. · Lancet 2026 · PMID 42250575Double-blind randomised phase 3 trial in type 2 diabetes.

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