Qu’est-ce que le TB-500? Le fragment de thymosine bêta-4 expliqué

Injury Recovery Research

Le TB-500 est un peptide synthétique construit à partir de la région de liaison à l’actine de la thymosine bêta-4, une protéine de 43 acides aminés présente dans presque toutes les cellules du corps. Son ingrédient clé est la séquence de sept résidus LKKTETQ, aux positions 17 à 23 de la thymosine bêta-4, à laquelle on ajoute un groupe acétyle à l’extrémité initiale (Ho, Journal of Chromatography A, 2012). Ce court segment est la partie de la protéine mère que la recherche associe à la migration cellulaire, à la croissance des vaisseaux sanguins et à la cicatrisation des plaies. Vistara Labs fournit le TB-500 en fiole lyophilisée de 10 mg et sous forme de TB-500 Nasal Spray prêt à l’emploi. Ce guide explique ce qu’est le TB-500, son lien avec la thymosine bêta-4 et ce qu’a consigné la recherche.

Thymosine bêta-4 et TB-500 : la protéine et le fragment

La thymosine bêta-4 a été isolée à partir de tissu de thymus de veau et séquencée en 1981. Elle compte 43 acides aminés, avec un groupe acétyle qui bloque son extrémité initiale (Low, PNAS, 1981). Elle s’est révélée bien plus qu’une hormone thymique : c’est la principale molécule de séquestration de l’actine dans les cellules eucaryotes, et on la trouve dans pratiquement toutes les cellules et tous les liquides biologiques (Sosne, FASEB Journal, 2010).

Les chercheurs ont ensuite déterminé quels courts segments de la protéine portent quelles activités. La revue de 2010 de Sosne et ses collègues en décrit trois :

• Ac-SDKP (résidus 1 à 4). Bloque généralement l’inflammation et réduit la fibrose.
• Les 15 premiers résidus. Favorisent la survie cellulaire et bloquent l’apoptose.
• LKKTETQ (résidus 17 à 23). Le domaine central de liaison à l’actine, qui favorise l’angiogenèse, la cicatrisation des plaies et la migration cellulaire.

Le TB-500 reprend ce troisième site. Il est d’abord apparu comme préparation vétérinaire, et son ingrédient clé est la séquence LKKTETQ avec une extrémité N-terminale acétylée, souvent notée Ac-LKKTETQ. Des chercheurs en contrôle antidopage équin ont mis au point un test qui le détecte à 0,02 ng/mL dans le plasma du cheval (Ho, J Chromatogr A, 2012). Notre page TB-500 vs thymosine bêta-4 compare les deux plus en profondeur.

	Thymosine bêta-4	TB-500
Longueur	43 acides aminés	7 acides aminés
Séquence	Protéine complète	Ac-LKKTETQ (résidus 17 à 23)
Origine	Naturelle, également produite par synthèse	Synthétique
Principal axe de recherche	Réparation des plaies, du cœur et de l’œil	Liaison à l’actine, migration cellulaire, cicatrisation des plaies

Pourquoi la liaison à l’actine est importante

L’actine est la protéine qui forme la charpente interne des cellules. Lorsqu’une cellule se déplace, par exemple une cellule de la peau qui migre à travers une plaie, elle construit et démantèle des filaments d’actine à son bord d’attaque. La thymosine bêta-4 se lie aux unités individuelles (actine G) et les garde en réserve, d’où sa description comme agent de séquestration de l’actine G (Bock-Marquette, Nature, 2004).

L’effet sur le mouvement est mesurable. Dans un test de migration en chambre de Boyden, la thymosine bêta-4 a stimulé la migration des kératinocytes de deux à trois fois plus que le milieu seul après 4 à 5 heures, avec aussi peu que 10 pg ajoutés (Malinda, 1999). Comme l’activité de liaison à l’actine se trouve dans LKKTETQ, c’est la propriété autour de laquelle le TB-500 a été conçu.

Qu’a montré la recherche sur la thymosine bêta-4?

Cicatrisation des plaies

Dans un modèle animal de plaie de pleine épaisseur, la thymosine bêta-4 administrée par voie topique ou dans la cavité abdominale a augmenté la réépithélialisation de 42 % par rapport à une solution saline au jour 4 et de jusqu’à 61 % au jour 7. Les plaies traitées s’étaient contractées d’au moins 11 % de plus au jour 7 et présentaient davantage de dépôt de collagène et de nouveaux vaisseaux sanguins (Malinda, J Invest Dermatol, 1999). Une revue ultérieure fait état d’une cicatrisation cutanée plus rapide dans des modèles animaux normaux, traités aux stéroïdes, diabétiques et âgés, et souligne que la protéine est libérée par les plaquettes au site de la lésion (Treadwell, Ann N Y Acad Sci, 2012).

Recherche cardiaque

Deux articles parus dans Nature ont fait de la thymosine bêta-4 un sujet de recherche sur la réparation cardiaque. Le premier a montré qu’elle formait un complexe avec PINCH et la kinase liée aux intégrines, activant la kinase de survie Akt; après ligature de l’artère coronaire dans un modèle animal, le traitement a amélioré la survie précoce des cellules du muscle cardiaque ainsi que la fonction cardiaque (Bock-Marquette, Nature, 2004). Le second l’a jugée essentielle au développement des vaisseaux coronaires dans des études animales et a montré qu’elle pouvait réactiver des cellules épicardiques adultes quiescentes pour en faire de nouvelles cellules vasculaires (Smart, Nature, 2007).

Recherche ophtalmique

La réparation de la cornée est un axe majeur de la recherche clinique. Dans un essai de phase 2 randomisé à double insu mené auprès de neuf patients atteints de sécheresse oculaire sévère, des gouttes ophtalmiques de thymosine bêta-4 ont réduit l’inconfort oculaire de 35,1 % et la coloration cornéenne totale de 59,1 % par rapport au véhicule au jour 56, avec un temps de rupture du film lacrymal plus long et un volume lacrymal plus élevé (Sosne, Cornea, 2015).

Essais de la thymosine bêta-4 chez l’humain

Les travaux chez l’humain utilisent la protéine complète de 43 résidus plutôt que le fragment TB-500, mais ils constituent le fondement clinique sur lequel repose la réputation du fragment. Points saillants :

• Innocuité chez des volontaires en bonne santé. Une étude randomisée contrôlée par placebo a administré de la thymosine bêta-4 par voie intraveineuse à quatre cohortes de 10 adultes en bonne santé, en doses uniques puis quotidiennement pendant 14 jours, sur une plage de doses de un à trente. Elle a été bien tolérée, sans toxicité limitant la dose ni événement indésirable grave (Ruff, Ann N Y Acad Sci, 2010).
• Ulcères veineux de la jambe. Une étude de phase 2 à double insu contrôlée par placebo, menée dans huit sites européens en Italie et en Pologne, a réparti au hasard 73 patients entre la thymosine bêta-4 topique et un placebo; l’innocuité était comparable à celle du placebo et les résultats indiquaient une cicatrisation plus rapide, surtout pour les plaies petites à moyennes (Guarnera, Ann N Y Acad Sci, 2010).
• Ulcères de stase et de pression. Dans deux essais de phase 2, la thymosine bêta-4 a accéléré la cicatrisation de près d’un mois chez les patients dont les plaies ont guéri (Treadwell, 2012).
• Sécheresse oculaire sévère. L’essai de phase 2 sur les gouttes ophtalmiques décrit ci-dessus.

Notre article sur l’essai sur le TB-500 et la thymosine bêta-4 passe en revue le dossier clinique en détail.

Recherche sur le fragment TB-500 lui-même

Les travaux sur le TB-500 en tant que molécule distincte sont plus récents. Une étude de 2024 a suivi sa dégradation dans le sérum humain, dans des systèmes enzymatiques et dans un modèle animal. Ac-LK était le principal métabolite précoce, Ac-LKK restait détectable jusqu’à 72 heures, aucun des composés n’était toxique pour les fibroblastes, et le métabolite Ac-LKKTE a montré une activité de cicatrisation significative en culture cellulaire (Rahaman, J Chromatogr B, 2024).

Le TB-500 avec le BPC-157

Le TB-500 est le plus souvent étudié avec le BPC-157, une association surnommée la combinaison Wolverine. Les deux proviennent de sources sans lien entre elles (le BPC-157 d’une protéine gastrique, le TB-500 de la thymosine bêta-4), ce qui explique qu’on les considère comme des outils de recherche complémentaires. Consultez BPC-157 vs TB-500 pour les différences et le guide du Wolverine Stack pour la combinaison, que nous fournissons aussi sous forme de mélange BPC-157 + TB-500.

Le TB-500 pour la recherche au Canada

Vistara Labs fournit le TB-500 en fiole lyophilisée de 10 mg et sous forme de vaporisateur nasal doseur prêt à l’emploi délivrant 0,175 mL par pression, tous deux expédiés depuis le Canada par Xpresspost de Postes Canada. La conservation avant et après le mélange est traitée dans Combien de temps se conserve le TB-500? Les produits sont testés par des tiers, et les certificats figurent sur la page des rapports de laboratoire.

Questions fréquentes

Qu’est-ce que le TB-500?

Le TB-500 est un peptide synthétique de sept acides aminés, Ac-LKKTETQ, copié des résidus 17 à 23 de la thymosine bêta-4. Cette région est le site de liaison à l’actine de la protéine, associé dans la recherche à la migration cellulaire, à la croissance des vaisseaux sanguins et à la cicatrisation des plaies.

Quelle est la différence entre le TB-500 et la thymosine bêta-4?

La thymosine bêta-4 est la protéine complète de 43 acides aminés présente dans presque toutes les cellules. Le TB-500 en est un court fragment synthétique, qui ne contient que la séquence centrale de liaison à l’actine, avec un groupe acétyle ajouté.

Qu’a montré la recherche sur la thymosine bêta-4 chez l’humain?

La thymosine bêta-4 intraveineuse a été bien tolérée chez des volontaires en bonne santé, sans toxicité limitant la dose. Des essais de phase 2 ont rapporté une cicatrisation plus rapide des ulcères veineux, de stase et de pression, et un essai sur la sécheresse oculaire a enregistré 35,1 % moins d’inconfort et 59,1 % moins de coloration cornéenne que le véhicule.

Que fait le TB-500 dans la recherche en laboratoire?

La recherche sur sa séquence mère l’associe à la liaison à l’actine, à la migration cellulaire et à la cicatrisation des plaies. Une étude de 2024 a décrit le métabolisme du TB-500 et a constaté que son produit de dégradation Ac-LKKTE montrait une activité de cicatrisation significative en culture cellulaire.

Où acheter du TB-500 au Canada?

Vistara Labs fournit le TB-500 en fiole lyophilisée de 10 mg et en vaporisateur nasal prêt à l’emploi, expédiés depuis le Canada par Xpresspost de Postes Canada, avec les certificats sur la page des rapports de laboratoire.

Renseignements sur les produits tirés de vistaralabs.ca, octobre 2026. Sources : Low TL, Hu SK, Goldstein AL. Complete amino acid sequence of bovine thymosin beta 4. Proc Natl Acad Sci U S A. 1981. PMID 6940133. Sosne G et al. Biological activities of thymosin beta4 defined by active sites in short peptide sequences. FASEB J. 2010. PMID 20179146. Ho EN et al. Doping control analysis of TB-500 in equine urine and plasma. J Chromatogr A. 2012. PMID 23084823. Malinda KM et al. Thymosin beta4 accelerates wound healing. J Invest Dermatol. 1999. PMID 10469335. Treadwell T et al. Ann N Y Acad Sci. 2012. PMID 23050815. Bock-Marquette I et al. Nature. 2004. PMID 15565145. Smart N et al. Nature. 2007. PMID 17108969. Sosne G, Dunn SP, Kim C. Thymosin beta4 significantly improves signs and symptoms of severe dry eye in a phase 2 randomized trial. Cornea. 2015. PMID 25826322. Ruff D et al. Ann N Y Acad Sci. 2010. PMID 20536472. Guarnera G et al. The effect of thymosin treatment of venous ulcers. Ann N Y Acad Sci. 2010. PMID 20536470. Rahaman KA et al. J Chromatogr B. 2024. PMID 38382158.

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References

TB-500 and thymosin β4 are not the same molecule. TB-500 is a thymosin β4-derived fragment (Ac-LKKTETQ); the human trials below studied full-length thymosin β4 and are related research rather than trials of TB-500 itself.

1. Synthesis and characterization of the N-terminal acetylated 17-23 fragment of thymosin beta 4 identified in TB-500, a product suspected to possess doping potentialEsposito S et al. · Drug Test Anal 2012 · PMID 22962027Analytical chemistry: characterises TB-500 as the N-terminally acetylated 17-23 fragment of thymosin β4 (Ac-LKKTETQ), not the intact 43-amino-acid protein.
2. A first-in-human, randomized, double-blind, single- and multiple-dose, phase I study of recombinant human thymosin β4 in healthy Chinese volunteersWang X et al. · J Cell Mol Med 2021 · PMID 34346165First-in-human randomised, double-blind phase 1; 54 single-dose and 30 multiple-dose subjects; recombinant human thymosin β4.
3. The effect of thymosin treatment of venous ulcersGuarnera G et al. · Ann N Y Acad Sci 2010 · PMID 20536470Randomised, double-blind, placebo-controlled phase 2 trial; 73 patients, eight European centres; topical full-length thymosin β4.
4. Thymosin beta 4 ophthalmic solution for dry eye: a randomized, placebo-controlled, Phase II clinical trial conducted using the controlled adverse environment (CAE™) modelSosne G et al. · Clin Ophthalmol 2015 · PMID 26056426Randomised, double-masked, placebo-controlled phase 2 trial; 72 subjects; thymosin β4 ophthalmic solution.
5. Thymosin β4 significantly improves signs and symptoms of severe dry eye in a phase 2 randomized trialSosne G et al. · Cornea 2015 · PMID 25826322Randomised phase 2 trial in severe dry eye; 9 patients.

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