Selank ou Xanax : leurs différences

Le Selank est un peptide de sept acides aminés construit sur la tuftsine et étudié pour l’anxiété, tandis que le Xanax (alprazolam) est une triazolobenzodiazépine, un médicament d’ordonnance approuvé contre les troubles anxieux et le trouble panique qui renforce la signalisation du GABA au site de liaison des benzodiazépines. Les deux touchent au système GABA, mais de façons différentes : l’alprazolam est une benzodiazépine classique, tandis que la recherche en laboratoire sur le Selank pointe vers les enzymes qui dégradent les enképhalines et vers un effet allostérique distinct sur la liaison du GABA. Les études cliniques du Selank ont elles-mêmes utilisé des benzodiazépines comme le médazépam et le phénazépam comme comparateurs. Voici en quoi les deux diffèrent et ce que montre la recherche chez l’humain sur chacun.

Constats

• L’alprazolam est une triazolobenzodiazépine dont la demi-vie d’élimination est de 9 à 16 heures et dont les concentrations sanguines culminent de 0,7 à 1,8 heure après une dose orale (1993).
• Dans un essai contrôlé par placebo mené auprès de 526 patients atteints de trouble panique, 82 % des patients sous alprazolam étaient modérément améliorés ou mieux à la 4e semaine, contre 43 % sous placebo, avec des différences significatives dès la fin de la 1re semaine (1988).
• Le Selank est l’heptapeptide Thr-Lys-Pro-Arg-Pro-Gly-Pro. Chez 62 patients atteints de trouble d’anxiété généralisée ou de neurasthénie, son effet anxiolytique était semblable à celui de la benzodiazépine médazépam, avec en plus des effets antifatigue et stimulants (2008).
• Dans des études de liaison, le Selank a agi comme modulateur allostérique positif de la liaison du GABA, et son site de liaison semblait distinct de celui du diazépam, bien qu’ils puissent se chevaucher (2018).

Qu’est-ce que l’alprazolam?

L’alprazolam est une triazolobenzodiazépine largement prescrite contre les troubles anxieux et le trouble panique. Sa liaison aux récepteurs est qualitativement semblable à celle des autres benzodiazépines (Greenblatt et Wright, Clin Pharmacokinet, 1993). Les benzodiazépines se lient à un site précis du récepteur GABA-A et augmentent l’effet du GABA, le principal neurotransmetteur inhibiteur du cerveau, ce qui explique leurs actions anxiolytiques, sédatives et myorelaxantes (Griffin et al., Ochsner J, 2013). Après une dose orale unique, l’alprazolam atteint son pic sanguin de 0,7 à 1,8 heure, sa biodisponibilité est de 80 % à 100 % et sa demi-vie d’élimination est de 9 à 16 heures; ses effets indésirables, comme la somnolence, augmentent avec la concentration sanguine (Greenblatt et Wright, 1993).

Les essais chez l’humain sur l’alprazolam

Les données de référence proviennent de la Cross-National Collaborative Panic Study, dont la première phase a comparé l’alprazolam à un placebo chez plus de 600 personnes dans des centres aux États-Unis, au Canada et en Australie (Klerman, Arch Gen Psychiatry, 1988). Dans l’essai de huit semaines mené auprès de 526 patients atteints de trouble panique ou d’agoraphobie avec attaques de panique, l’alprazolam a amélioré les attaques de panique, les peurs phobiques, l’évitement, l’anxiété et l’incapacité, avec des différences toutes significatives dès la fin de la 1re semaine. À la 4e semaine, 82 % étaient modérément améliorés ou mieux contre 43 % sous placebo, et 50 % n’avaient plus d’attaques de panique contre 28 % (Ballenger et al., Arch Gen Psychiatry, 1988). Le taux d’achèvement était de 84 % sous alprazolam contre 50 % sous placebo; la sédation, la fatigue, l’ataxie, l’élocution pâteuse et l’amnésie étaient plus fréquentes sous le médicament (Noyes et al., Arch Gen Psychiatry, 1988).

Pour le trouble d’anxiété généralisée, une méta-analyse en réseau de 89 essais et 25 441 patients a montré que les benzodiazépines étaient efficaces par rapport au placebo, mais moins bien tolérées (Slee et al., Lancet, 2019). En 2020, la Food and Drug Administration des États-Unis a exigé que la mise en garde encadrée de toute la classe des benzodiazépines couvre l’abus, le mésusage, la dépendance, la dépendance physique et les réactions de sevrage.

Qu’est-ce que le Selank?

Le Selank est un heptapeptide synthétique, Thr-Lys-Pro-Arg-Pro-Gly-Pro, développé à partir de la tuftsine, un peptide produit par l’organisme (Kolik et al., Bull Exp Biol Med, 2019). La recherche sur son mécanisme suit deux pistes. D’abord, il a inhibé les enzymes qui dégradent les enképhalines dans le plasma humain, et les patients souffrant d’anxiété généralisée présentaient une demi-vie des enképhalines raccourcie (Zozulya et al., Bull Exp Biol Med, 2001). Ensuite, dans des études sur radioligands, il a agi comme modulateur allostérique positif de la liaison du GABA; il a bloqué l’activité modulatrice du diazépam, et son site de liaison ne semblait pas être celui des benzodiazépines, bien que les deux puissent se chevaucher en partie (Vyunova et al., Protein Pept Lett, 2018). Chez le rat, le Selank a modifié l’expression de 45 gènes de la neurotransmission en moins d’une heure, selon un profil corrélé aux changements produits par le GABA lui-même (Volkova et al., Front Pharmacol, 2016). Sa base de recherche plus large est présentée dans Le peptide Selank : ce que couvre la recherche.

Les études chez l’humain sur le Selank

Le dossier clinique du Selank provient d’études russes sur les troubles anxieux, et les benzodiazépines y ont toujours servi de point de référence. En 2008, 62 patients atteints de trouble d’anxiété généralisée ou de neurasthénie ont reçu du Selank (30) ou du médazépam (32). Les effets anxiolytiques étaient semblables, et le Selank y ajoutait des effets antiasthéniques et psychostimulants; la demi-vie des enképhalines sériques, basse chez ces patients, a augmenté pendant le traitement au Selank (Zozulia et al., Zh Nevrol Psikhiatr Im S S Korsakova, 2008).

Une étude de 2014 a comparé le Selank au phénazépam chez 60 patients atteints de troubles anxio-phobiques et somatoformes, et a rapporté un effet anxiolytique marqué persistant une semaine après la dernière administration, un léger effet nootrope et une meilleure qualité de vie (Medvedev et al., 2014). En 2015, l’ajout du Selank au phénazépam (40 patients, contre 30 sous phénazépam seul) a permis une amélioration plus rapide et a réduit les effets indésirables de la benzodiazépine, notamment la sédation, les troubles de l’attention et de la mémoire et l’allongement du sommeil, pendant le traitement et après le sevrage (Medvedev et al., 2015). Il s’agissait de petites études contre des comparateurs actifs plutôt que de grands essais contrôlés par placebo. Plus de détails se trouvent dans Selank et anxiété : la recherche.

Comment le Selank et le Xanax se comparent-ils?

Question	Selank	Xanax (alprazolam)
Qu’est-ce que c’est?	Peptide synthétique dérivé de la tuftsine	Triazolobenzodiazépine
Taille	Sept acides aminés	Petite molécule, pas un peptide
Mécanisme principal	Enzymes qui dégradent les enképhalines; modulation allostérique du GABA à un site distinct de celui du diazépam	Site des benzodiazépines du récepteur GABA-A
Principal domaine de recherche	Anxiété généralisée, neurasthénie, troubles anxio-phobiques	Troubles anxieux et trouble panique
Données chez l’humain	Études cliniques russes de 60 à 70 patients, de 2008 à 2015	Grands essais contrôlés par placebo à partir des années 1980
Statut	Composé de recherche	Médicament d’ordonnance approuvé
Formats offerts	Fiole lyophilisée et vaporisateur nasal	Non fourni

Ce que les études comparatives montrent et ne montrent pas

• Comparaisons directes : le Selank a été comparé au médazépam et au phénazépam, deux benzodiazépines. Nous n’avons trouvé aucun essai publié comparant le Selank à l’alprazolam lui-même.
• Profil : dans ces études, l’effet anxiolytique du Selank s’accompagnait d’effets stimulants et antifatigue, et son ajout au phénazépam a réduit la sédation, ce qui compte dans les protocoles où la sédation serait un facteur confondant.
• Ampleur : les données sur l’alprazolam proviennent d’essais multicentriques contrôlés par placebo portant sur des centaines de patients; celles sur le Selank d’une poignée d’études plus petites, surtout contre des comparateurs actifs.

La relation du Selank avec son peptide frère est présentée dans Semax ou Selank, et son association avec un peptide du sommeil dans DSIP ou Selank.

Sous quelle forme le Selank est-il fourni?

Le Selank est offert en fiole lyophilisée de 10 mg et sous forme de vaporisateur nasal de Selank prêt à l’emploi en deux formats de flacon, avec une pompe doseuse délivrant 0,175 mL par pression; le vaporisateur nasal Selank + Semax l’associe au Semax. Les fioles se reconstituent avec de l’eau bactériostatique à l’aide du guide de reconstitution du Selank et de son calculateur, et la conservation est traitée dans Combien de temps se conserve le Selank?. Les certificats d’analyse se trouvent sur la page des rapports de laboratoire, et chaque commande est expédiée depuis le Canada par Xpresspost de Postes Canada.

Questions fréquentes

Quelle est la différence entre le Selank et le Xanax?

L’alprazolam, le médicament contenu dans le Xanax, est une benzodiazépine qui renforce la signalisation du GABA au site des benzodiazépines du récepteur GABA-A. Le Selank est un peptide de sept acides aminés dérivé de la tuftsine, dont la recherche pointe vers les enzymes qui dégradent les enképhalines et vers une modulation allostérique du GABA à un site qui semblait distinct de celui du diazépam.

Le Selank est-il une benzodiazépine?

Non. Le Selank est un peptide, et non une benzodiazépine. Ses études cliniques ont utilisé des benzodiazépines (médazépam et phénazépam) comme comparateurs, et des travaux en laboratoire ont montré qu’il modulait la liaison du GABA par un site qui semblait différent de celui qu’utilise le diazépam.

Le Selank a-t-il été comparé au Xanax?

Nous n’avons trouvé aucun essai publié comparant directement le Selank à l’alprazolam. Dans une étude de 2008 menée auprès de 62 patients, l’effet anxiolytique du Selank était semblable à celui de la benzodiazépine médazépam, avec en plus des effets stimulants et antifatigue.

Le Selank est-il sédatif?

Ses études cliniques ont rapporté des effets psychostimulants et antifatigue en plus de l’effet anxiolytique, et une étude de 2015 a montré que l’ajout du Selank au phénazépam réduisait la sédation et les effets indésirables sur l’attention et la mémoire de la benzodiazépine.

Où acheter du Selank au Canada?

Vistara Labs fournit le Selank en fiole lyophilisée de 10 mg et en vaporisateur nasal prêt à l’emploi, expédiés depuis le Canada par Xpresspost de Postes Canada. Consultez Acheter du Selank au Canada.

Détails des produits tirés de vistaralabs.ca, octobre 2026. Sources : Greenblatt DJ, Wright CE. Clinical pharmacokinetics of alprazolam. Therapeutic implications. Clin Pharmacokinet. 1993. PMID 8513649. Griffin CE et al. Benzodiazepine pharmacology and central nervous system-mediated effects. Ochsner J. 2013. PMID 23789008. Klerman GL. Overview of the Cross-National Collaborative Panic Study. Arch Gen Psychiatry. 1988. PMID 3282477. Ballenger JC et al. Alprazolam in panic disorder and agoraphobia: results from a multicenter trial. I. Efficacy in short-term treatment. Arch Gen Psychiatry. 1988. PMID 3282478. Noyes R et al. Alprazolam in panic disorder and agoraphobia: results from a multicenter trial. II. Patient acceptance, side effects, and safety. Arch Gen Psychiatry. 1988. PMID 3358644. Slee A et al. Pharmacological treatments for generalised anxiety disorder: a systematic review and network meta-analysis. Lancet. 2019. PMID 30712879. US Food and Drug Administration. FDA requiring Boxed Warning updated to improve safe use of benzodiazepine drug class. 2020. FDA. Kolik LG et al. Selank, peptide analogue of tuftsin, protects against ethanol-induced memory impairment by regulating of BDNF content in the hippocampus and prefrontal cortex in rats. Bull Exp Biol Med. 2019. PMID 31625062. Zozulya AA et al. The inhibitory effect of Selank on enkephalin-degrading enzymes as a possible mechanism of its anxiolytic activity. Bull Exp Biol Med. 2001. PMID 11550013. Vyunova TV et al. Peptide-based anxiolytics: the molecular aspects of heptapeptide Selank biological activity. Protein Pept Lett. 2018. PMID 30255741. Volkova A et al. Selank administration affects the expression of some genes involved in GABAergic neurotransmission. Front Pharmacol. 2016. PMID 26924987. Zozulia AA et al. Efficacy and possible mechanisms of action of a new peptide anxiolytic selank in the therapy of generalized anxiety disorders and neurasthenia. Zh Nevrol Psikhiatr Im S S Korsakova. 2008. PMID 18454096. Medvedev VE et al. A comparison of the anxiolytic effect and tolerability of selank and phenazepam in the treatment of anxiety disorders. Zh Nevrol Psikhiatr Im S S Korsakova. 2014. PMID 25176261. Medvedev VE et al. Optimization of the treatment of anxiety disorders with selank. Zh Nevrol Psikhiatr Im S S Korsakova. 2015. PMID 26356395.

Pour en savoir plus : Peptides pour la concentration et l’anxiété : ce que montre la recherche.