Le reta en 2026 : résultats de phase 3 et état de l’approbation
2026 est l’année où sont arrivés les résultats de phase 3 du reta. Le retatrutide, le triple agoniste des récepteurs GLP-1, GIP et du glucagon connu sous le nom de reta ou GLP-3, compte maintenant trois essais de phase 3 publiés dans le New England Journal of Medicine et The Lancet, avec une perte de poids moyenne allant jusqu’à 25,0 % à 80 semaines chez des adultes atteints d’obésité. Cette page présente ce que chaque essai a constaté, les chiffres tels que publiés, l’état de l’approbation en octobre 2026 et ce qui reste à venir.
Constats
- Obésité : chez 2 339 adultes sur 80 semaines, le groupe à 12 mg de reta a perdu en moyenne 25,0 % de son poids corporel, contre 3,9 % sous placebo (N Engl J Med, 2026).
- Le même essai a rapporté moins de douleur liée à l’arthrose du genou et moins d’épisodes d’apnée du sommeil chez les participants qui présentaient ces affections.
- Obésité avec diabète de type 2 : 18,8 % à 12 mg contre 5,1 % sous placebo à 80 semaines chez 1 152 adultes (Lancet, 2026).
- Diabète de type 2 : l’HbA1c a baissé jusqu’à 1,94 point et le poids jusqu’à 15,3 % en 40 semaines, en monothérapie (Lancet, 2026).
- En date d’octobre 2026, le reta ne détient aucune approbation de Santé Canada ni de la FDA; une demande aux États-Unis est prévue pour le premier trimestre de 2027.
L’essai du reta sur l’obésité (NEJM, 2026)
Le plus grand essai du reta à ce jour a réparti au hasard 2 339 adultes atteints d’obésité et sans diabète entre le reta hebdomadaire à 4, 9 ou 12 mg et un placebo pendant 80 semaines. Selon l’analyse en intention de traiter, le poids corporel moyen a varié de 17,6 %, 23,7 % et 25,0 % aux trois doses, contre 3,9 % sous placebo (Jastreboff et al., N Engl J Med, 2026).
L’essai comportait aussi deux sous-études intégrées. Chez 574 participants atteints d’arthrose du genou, le score de douleur a diminué de 3,4, 3,9 et 4,1 points aux trois doses, contre 2,5 sous placebo. Chez 243 participants atteints d’apnée obstructive du sommeil, les interruptions respiratoires ont diminué de 22,8, 34,3 et 32,1 épisodes par heure, contre 9,6 sous placebo. Les événements indésirables les plus courants étaient gastro-intestinaux.
Lorsque l’essai a présenté ses premiers résultats en mai 2026, le chiffre phare était de 28,3 % à 12 mg. Ce chiffre provenait d’une autre analyse, qui estime l’effet chez les participants restés sous traitement; le chiffre publié de 25,0 % en intention de traiter compte toutes les personnes randomisées. Les deux décrivent le même essai.
Le reta dans l’obésité avec diabète de type 2 (Lancet, 2026)
Cet essai a recruté 1 152 adultes atteints de diabète de type 2 et ayant un IMC de 27 ou plus dans 92 centres de huit pays. Au départ, l’IMC moyen était de 38,2 et l’HbA1c moyenne de 7,71 %, et 92 % prenaient déjà des antidiabétiques oraux. À 80 semaines, le poids corporel a varié de 11,9 % (4 mg), 16,8 % (9 mg) et 18,8 % (12 mg), contre 5,1 % sous placebo, avec en parallèle un meilleur contrôle glycémique; 84 % des participants ont terminé le traitement à l’étude (Bellido et al., Lancet, 2026). La perte de poids chez les personnes atteintes de diabète de type 2 est typiquement inférieure à celle des cohortes non diabétiques, ce qui fournit le contexte pour comparer ces chiffres à ceux de l’essai sur l’obésité. Les troubles gastro-intestinaux étaient les événements indésirables les plus fréquents.
Le reta en monothérapie dans le diabète de type 2 (Lancet, 2026)
Le premier essai sur le diabète a réparti au hasard 537 adultes dont le diabète de type 2 n’était pas maîtrisé par l’alimentation et l’exercice, dans 48 sites aux États-Unis, au Mexique et en Inde, entre le reta à 4, 9 ou 12 mg et un placebo pendant 40 semaines. L’HbA1c a baissé de 1,69, 1,86 et 1,94 point contre 0,81 sous placebo, à partir d’une valeur de départ de 7,9 %. Le poids corporel a diminué de 11,5 %, 13,9 % et 15,3 % contre 2,6 %. Quatre-vingt-onze pour cent des participants ont terminé le traitement, et aucune hypoglycémie grave n’a été signalée (Bajaj et al., Lancet, 2026).
Le reta dans l’obésité avec maladie cardiovasculaire
Un quatrième essai de phase 3 a recruté environ 1 950 adultes ayant un IMC de 35 ou plus et une maladie cardiovasculaire établie, et a terminé sa phase principale en avril 2026 (ClinicalTrials.gov NCT05882045). Les résultats préliminaires publiés en juillet 2026 ont rapporté une perte de poids à 80 semaines de 21,6 % (9 mg) et 22,6 % (12 mg), contre 3,2 % sous placebo. En date d’octobre 2026, les résultats complets n’avaient pas encore paru dans une revue.
Ce que la recherche de 2026 sur le reta a ajouté
Une analyse de 2026 des deux essais de phase 2 s’est penchée sur d’autres paramètres que le poids. Chez des adultes atteints d’obésité et sans diabète, le reta a été associé à des réductions allant jusqu’à 26,9 % du cholestérol non HDL, 24,2 % de l’apolipoprotéine B et 54,8 % de la protéine C réactive à haute sensibilité, un marqueur de l’inflammation (Ruotolo et al., Diabetes Obes Metab, 2026). Les constats antérieurs sur la graisse hépatique sont présentés dans peptides et stéatose hépatique.
| Essai du reta | Publication | Adultes | Durée | Résultat principal (12 mg vs placebo) |
|---|---|---|---|---|
| Obésité | N Engl J Med, sept. 2026 | 2 339 | 80 semaines | Poids en baisse de 25,0 % vs 3,9 % |
| Obésité avec diabète de type 2 | Lancet, oct. 2026 | 1 152 | 80 semaines | Poids en baisse de 18,8 % vs 5,1 % |
| Diabète de type 2, monothérapie | Lancet, juin 2026 | 537 | 40 semaines | HbA1c en baisse de 1,94 vs 0,81 point |
| Obésité avec maladie cardiovasculaire | Résultats préliminaires seulement, juillet 2026 | Environ 1 950 | 80 semaines | Poids en baisse de 22,6 % vs 3,2 % |
Les doses ci-dessus concernent un produit pharmaceutique administré selon des protocoles d’essai et sont rapportées comme des résultats de recherche publiés. Le reta fourni par Vistara Labs est destiné uniquement à la recherche en laboratoire.
Accès anticipé au reta
En août 2026, une voie d’usage compassionnel s’est ouverte aux États-Unis, par laquelle un groupe restreint de patients peut être considéré pour recevoir le reta avant son approbation, sur demande de leur médecin (Brown, BMJ, 2026). Il s’agit d’un mécanisme d’accès élargi pour des cas individuels, et non d’une approbation, régi par les règles américaines.
Où en est l’approbation du reta
- Canada : le retatrutide ne figure pas dans la Base de données sur les produits pharmaceutiques de Santé Canada en date d’octobre 2026; il ne détient donc aucune autorisation de médicament au Canada.
- États-Unis : non approuvé par la FDA. Le développeur a indiqué prévoir le dépôt de sa demande au premier trimestre de 2027, une fois son dossier de fabrication et de qualité terminé.
- Comparaison directe avec le tirzépatide : un essai de phase 3 d’environ 800 adultes comparant directement le reta au tirzépatide a une date d’achèvement principal estimée en novembre 2026 (ClinicalTrials.gov NCT06662383). D’ici à ce qu’il produise ses résultats, la comparaison repose sur des essais distincts, présentés dans reta vs tirzépatide.
Ce que cela signifie pour l’approvisionnement en reta pour la recherche au Canada
Les essais établissent que le mécanisme du triple agoniste mérite d’être étudié, et ils ne changent pas le statut du reta comme matériel de recherche. Le reta fourni pour le travail en laboratoire est un composé de recherche, et non le produit pharmaceutique testé dans ces essais. La situation juridique est expliquée dans Le reta est-il légal au Canada?, et l’approvisionnement, les certificats et nos fioles de Retatrutide (GLP-3) sont présentés dans Où acheter du reta au Canada.
Questions fréquentes
Le reta est-il approuvé quelque part?
Ni au Canada ni aux États-Unis en date d’octobre 2026. Le retatrutide ne figure pas dans la Base de données sur les produits pharmaceutiques de Santé Canada, et une demande aux États-Unis est prévue pour le premier trimestre de 2027.
Combien de poids les participants ont-ils perdu dans les essais de phase 3 du reta?
Dans l’essai de 2026 du NEJM sur l’obésité auprès de 2 339 adultes, la perte de poids moyenne à 80 semaines était de 25,0 % à 12 mg contre 3,9 % sous placebo. Chez les adultes atteints d’obésité et de diabète de type 2, elle était de 18,8 % contre 5,1 %.
Pourquoi certains rapports indiquent-ils une perte de poids de 28,3 % avec le reta?
Le chiffre de 28,3 % était le résultat préliminaire de mai 2026, tiré d’une analyse des participants sous traitement. L’article publié dans le NEJM rapporte 25,0 % selon l’analyse en intention de traiter, qui compte chaque participant randomisé. Les deux proviennent du même essai.
Le reta a-t-il été comparé directement au tirzépatide?
Pas encore dans des résultats publiés. Un essai de phase 3 de comparaison directe auprès d’environ 800 adultes a une date d’achèvement principal estimée en novembre 2026.
Où acheter du reta au Canada?
Vistara Labs fournit le reta sous le nom Retatrutide (GLP-3), en fioles de recherche lyophilisées expédiées depuis le Canada par Xpresspost de Postes Canada.
Sources : Jastreboff AM et al. Retatrutide, a triple hormone receptor agonist, for treatment of obesity. N Engl J Med. 2026. PMID 42814954. Bellido V et al. Retatrutide in adults with obesity and type 2 diabetes: a phase 3 trial. Lancet. 2026. PMID 42810372. Bajaj HS et al. Efficacy and safety of retatrutide in people with type 2 diabetes and inadequate glycaemic control with diet and exercise: a phase 3 trial. Lancet. 2026. PMID 42250575. Ruotolo G et al. Retatrutide-associated improvements in cardiovascular risk biomarkers in adults with obesity with or without type 2 diabetes. Diabetes Obes Metab. 2026. PMID 42608321. Brown C. BMJ. 2026. PMID 42567543. ClinicalTrials.gov NCT05882045 et NCT06662383. Base de données sur les produits pharmaceutiques de Santé Canada, consultée en octobre 2026.
Pour en savoir plus : Essais du reta sur la perte de poids : ce que montrent les données.
Tous les produits fournis par Vistara Labs sont destinés uniquement à la recherche en laboratoire. Ce ne sont pas des médicaments, ils ne sont pas approuvés pour un usage humain ou vétérinaire et ne sont pas destinés à diagnostiquer, traiter, guérir ou prévenir une maladie. Rien sur cette page ne constitue un avis médical ni une indication d’usage chez l’humain.
