PT-141 vs ocytocine : leurs différences

Le PT-141 est un peptide synthétique qui active les récepteurs de la mélanocortine dans le cerveau, tandis que l’ocytocine est une hormone de neuf acides aminés produite par l’organisme lui-même, fabriquée dans l’hypothalamus et agissant par son propre récepteur. Les grands essais du PT-141 ont mesuré le désir, tandis que les études sur l’ocytocine chez l’humain ont porté sur l’orgasme, l’attachement et les interactions au sein du couple. Voici comment ils se comparent, ce qu’a montré la recherche chez l’humain, et pourquoi le Libido Spray Stack les associe.

Constats

• Des origines différentes, des récepteurs différents. Le PT-141 est un analogue conçu de l’alpha-MSH qui agit sur les récepteurs de la mélanocortine 3 et 4; l’ocytocine est une hormone naturelle qui agit sur le récepteur de l’ocytocine.
• Le PT-141 dispose de deux essais de phase 3 publiés en 2019 portant sur 1 267 femmes : sur 24 semaines, il a augmenté les scores de désir et réduit la détresse liée au faible désir par rapport au placebo (P<0,001 combiné pour les deux).
• L’ocytocine fait partie de la réponse sexuelle elle-même : chez 9 hommes et 13 femmes, les taux plasmatiques ont augmenté pendant l’excitation et étaient significativement plus élevés à l’orgasme qu’au départ (1987).
• Chez 29 couples, l’ocytocine nasale a augmenté l’intensité de l’orgasme rapportée et le contentement après la relation sexuelle par rapport au placebo (2014).

Qu’est-ce que le PT-141?

Le PT-141, aussi appelé brémélanotide, est un analogue synthétique de l’hormone stimulant les mélanocytes alpha (alpha-MSH). C’est un agoniste des récepteurs de la mélanocortine 3 et 4 (MC3R et MC4R), exprimés principalement dans le système nerveux central (Molinoff et al., Ann N Y Acad Sci, 2003), et sa forte affinité pour MC4R, le récepteur considéré comme le plus important pour la fonction sexuelle, lui donne accès aux voies cérébrales de la réponse sexuelle (Dhillon et Keam, Drugs, 2019). Ses origines sont présentées dans Melanotan II : l’historique clinique et le lien avec le PT-141.

Son plus vaste ensemble de données chez l’humain provient de deux essais de phase 3 identiques (Obstetrics & Gynecology, 2019) qui ont réparti au hasard 1 267 femmes non ménopausées atteintes d’un trouble du désir sexuel hypoactif (un faible désir qui cause de la détresse) entre le PT-141 et un placebo, administrés sous la peau au besoin pendant 24 semaines. Dans l’analyse combinée, les scores de désir ont augmenté de 0,35 point et la détresse liée au faible désir a diminué de 0,33 point de plus que sous placebo (P<0,001 pour les deux); les nausées, les bouffées vasomotrices et les maux de tête étaient les effets secondaires les plus courants, surtout légers ou modérés (Kingsberg et al.). Parmi les femmes qui ont terminé, 684 ont poursuivi dans une prolongation ouverte de 52 semaines, qui a relevé une amélioration soutenue et aucun nouveau signal d’innocuité (Simon et al., Obstet Gynecol, 2019).

Les travaux antérieurs utilisaient un vaporisateur nasal : en 2006, 18 femmes non ménopausées atteintes d’un trouble de l’excitation sexuelle ont plus souvent rapporté un désir modéré ou élevé après une seule administration nasale qu’après le placebo (P = 0,0114) (Diamond et al., J Sex Med). Le dossier complet se trouve dans Études du PT-141 chez l’humain.

Qu’est-ce que l’ocytocine?

L’ocytocine est un nonapeptide, une chaîne de neuf acides aminés, fabriquée par des neurones de l’hypothalamus qui se projettent vers les centres cérébraux supérieurs et vers l’hypophyse postérieure, laquelle la libère dans la circulation. Dans le cerveau, elle intervient dans les comportements maternels, sexuels, sociaux et liés au stress; dans le corps, elle contracte les muscles lisses, en particulier dans les voies reproductrices (Tom et Assinder, Int J Biochem Cell Biol, 2010). Elle agit par un seul récepteur couplé aux protéines G, et ses rôles les mieux connus sont la contraction utérine pendant le travail et l’éjection du lait (Jurek et Neumann, Physiol Rev, 2018).

Sa place dans la réponse sexuelle se voit dans la chimie même de l’organisme. Dans une étude de 1987 menée auprès de 9 hommes et 13 femmes, l’ocytocine plasmatique a augmenté pendant l’excitation sexuelle et était significativement plus élevée pendant l’orgasme qu’au départ (Carmichael et al., J Clin Endocrinol Metab).

Les études sur le vaporisateur nasal ont relevé des effets sur les phases plus tardives de la relation sexuelle et sur les interactions avec le partenaire. Dans une étude naturaliste de 2014 menée auprès de 29 couples (58 personnes), l’ocytocine nasale a augmenté l’intensité de l’orgasme et le contentement après la relation sexuelle par rapport au placebo, de façon plus marquée chez les hommes, et les femmes ont dit se sentir plus détendues. Les mesures de pulsion et d’excitation sont restées stables, de sorte que les effets se situaient dans la phase orgasmique et post-orgasmique (Behnia et al., Horm Behav). En 2009, 47 couples ayant reçu de l’ocytocine nasale avant une discussion de conflit structurée ont montré une communication plus positive par rapport à la communication négative (p = 0,047) et un cortisol salivaire plus bas par la suite (p = 0,011), par rapport au placebo (Ditzen et al., Biol Psychiatry). Les études sur la confiance et l’appétit sont présentées dans Vaporisateur nasal d’ocytocine : ce que montre la recherche chez l’humain.

Comment le PT-141 et l’ocytocine se comparent-ils côte à côte?

Question	PT-141	Ocytocine
De quoi s’agit-il?	Analogue synthétique de l’alpha-MSH	Hormone naturelle de neuf acides aminés
Produit par l’organisme?	Non	Oui, dans l’hypothalamus
Récepteur	Mélanocortine MC3R et MC4R	Récepteur de l’ocytocine
Plus vaste ensemble de données chez l’humain	Deux essais de phase 3, 1 267 femmes	Études des taux sanguins et études nasales depuis 1987
Volet de la réponse sexuelle étudié	Désir, et détresse liée au faible désir	Orgasme, contentement, interactions avec le partenaire
Formats offerts	Fiole et vaporisateur nasal	Fiole et vaporisateur nasal

Lequel convient à quelle question de recherche?

• Le désir et le système de la mélanocortine : le PT-141. Il a une cible réceptorielle définie et des données de phase 3 sur le désir et la détresse liée au faible désir.
• L’orgasme, l’attachement et les interactions avec le partenaire : l’ocytocine. Ses études chez l’humain ont mesuré l’intensité de l’orgasme, le contentement, la communication et l’hormone du stress qu’est le cortisol.
• Signalisation naturelle contre sonde conçue : l’ocytocine est libérée par l’organisme pendant la relation sexuelle; le PT-141 est un analogue synthétique qui cible une seule famille de récepteurs.

Le PT-141 et l’ocytocine peuvent-ils être étudiés ensemble?

Oui, et l’association repose sur une logique de conception claire. Les deux agissent sur des systèmes de récepteurs distincts, et leurs littératures chez l’humain couvrent des phases différentes de la réponse sexuelle : le désir pour le PT-141; l’orgasme, la période qui suit et les interactions avec le partenaire pour l’ocytocine. Des composés qui agissent sur des leviers distincts donnent à une étude deux variables distinctes. Cette justification s’appuie sur la littérature propre à chaque composé.

Le Libido Spray Stack réunit les deux : un vaporisateur nasal de PT-141 et un vaporisateur nasal d’ocytocine, tous deux prêts à l’emploi. D’autres combinaisons se trouvent sur la page des combinaisons.

Sous quelle forme le PT-141 et l’ocytocine sont-ils fournis?

Chacun est offert en fiole lyophilisée, reconstituée avec de l’eau bactériostatique, et en vaporisateur nasal prémélangé dans une solution saline stérile, dans une pompe doseuse scellée, en deux formats de flacon. Les deux littératures ont utilisé la voie nasale : l’étude de 2006 sur le PT-141 chez la femme et les études sur l’ocytocine chez les couples présentées ci-dessus. La gamme complète se trouve dans vaporisateurs nasaux de peptides au Canada, les certificats d’analyse sont sur la page des rapports de laboratoire, et chaque commande est expédiée depuis le Canada.

Questions fréquentes

Quelle est la différence entre le PT-141 et l’ocytocine?

Le PT-141 est un analogue synthétique de l’alpha-MSH qui agit sur les récepteurs de la mélanocortine MC3R et MC4R. L’ocytocine est une hormone de neuf acides aminés produite par l’organisme, fabriquée dans l’hypothalamus et agissant sur le récepteur de l’ocytocine. Les essais du PT-141 ont mesuré le désir; les études sur l’ocytocine ont porté sur l’orgasme, l’attachement et les interactions avec le partenaire.

Qu’a montré la recherche sur le PT-141?

Dans deux essais de phase 3 publiés en 2019 portant sur 1 267 femmes non ménopausées ayant un faible désir sexuel, le PT-141 a augmenté les scores de désir et réduit la détresse liée au faible désir par rapport au placebo sur 24 semaines, avec une amélioration soutenue pendant une prolongation de 52 semaines.

Qu’a montré la recherche sur l’ocytocine au sujet de la réponse sexuelle?

Dans une étude de 1987 menée auprès de 22 adultes, l’ocytocine plasmatique a augmenté pendant l’excitation et était significativement plus élevée à l’orgasme qu’au départ. Dans une étude de 2014 menée auprès de 29 couples, l’ocytocine nasale a augmenté l’intensité de l’orgasme et le contentement après la relation sexuelle par rapport au placebo, et dans une étude de 2009 menée auprès de 47 couples, elle a accru la communication positive et abaissé le cortisol pendant un conflit.

Le PT-141 et l’ocytocine peuvent-ils être étudiés ensemble?

Oui. Ils agissent sur des systèmes de récepteurs distincts et leur recherche chez l’humain couvre des phases différentes de la réponse sexuelle, ce qui donne à une étude deux variables distinctes. Le Libido Spray Stack réunit les vaporisateurs nasaux de PT-141 et d’ocytocine.

Où acheter du PT-141 et de l’ocytocine au Canada?

Vistara Labs fournit les deux en fioles lyophilisées et en vaporisateurs nasaux prêts à l’emploi, ainsi que le Libido Spray Stack, expédiés depuis le Canada par Xpresspost de Postes Canada.

Détails des produits tirés de vistaralabs.ca, octobre 2026. Sources : Molinoff PB et al. PT-141: a melanocortin agonist for the treatment of sexual dysfunction. Ann N Y Acad Sci. 2003. PMID 12851303. Dhillon S, Keam SJ. Bremelanotide: first approval. Drugs. 2019. PMID 31429064. Kingsberg SA et al. Bremelanotide for the treatment of hypoactive sexual desire disorder: two randomized phase 3 trials. Obstet Gynecol. 2019. PMID 31599840. Simon JA et al. Long-term safety and efficacy of bremelanotide for hypoactive sexual desire disorder. Obstet Gynecol. 2019. PMID 31599847. Diamond LE et al. An effect on the subjective sexual response in premenopausal women with sexual arousal disorder by bremelanotide (PT-141), a melanocortin receptor agonist. J Sex Med. 2006. PMID 16839319. Tom N, Assinder SJ. Oxytocin in health and disease. Int J Biochem Cell Biol. 2010. PMID 19840865. Jurek B, Neumann ID. The oxytocin receptor: from intracellular signaling to behavior. Physiol Rev. 2018. PMID 29897293. Carmichael MS et al. Plasma oxytocin increases in the human sexual response. J Clin Endocrinol Metab. 1987. PMID 3782434. Behnia B et al. Differential effects of intranasal oxytocin on sexual experiences and partner interactions in couples. Horm Behav. 2014. PMID 24503174. Ditzen B et al. Intranasal oxytocin increases positive communication and reduces cortisol levels during couple conflict. Biol Psychiatry. 2009. PMID 19027101.

Pour en savoir plus : Peptides et libido : ce que montre la recherche.