Essais du reta sur la perte de poids : ce que montrent les données
Le reta (retatrutide) a produit certaines des plus importantes réductions de poids jamais enregistrées dans des essais contrôlés : 24,2 % à 48 semaines dans son étude de phase 2 de 2023 et 25,0 % à 80 semaines dans son étude de phase 3 de 2026 auprès de 2 339 adultes, toutes deux publiées dans le New England Journal of Medicine. Le reta active les récepteurs GLP-1, GIP et du glucagon avec une seule molécule, et les essais ci-dessous montrent l’effet de cette triple action sur le poids corporel, la glycémie et la graisse du foie.
Constats
- Dans l’essai de phase 3 de 2026, le groupe à 12 mg de reta a perdu 25,0 % de son poids corporel à 80 semaines contre 3,9 % sous placebo (2 339 adultes).
- Dans l’essai de phase 2 de 2023, 83 % du groupe à 12 mg a perdu au moins 15 % de son poids corporel en 48 semaines, et le poids ne s’était pas stabilisé à la fin de l’essai.
- Chez les adultes atteints de diabète de type 2, le reta a abaissé l’HbA1c jusqu’à 2,02 points (phase 2) et de 1,94 point (phase 3).
- Dans une sous-étude hépatique, 86 % du groupe à 12 mg a atteint un taux de graisse hépatique normal à 24 semaines.
- Les effets secondaires étaient surtout gastro-intestinaux, liés à la dose et légers à modérés.
Ce qu’est le reta
Le reta est un peptide synthétique qui active trois récepteurs : le GLP-1 et le GIP, les deux récepteurs des incrétines, ainsi que le récepteur du glucagon (Coskun et al., Cell Metab, 2022). Le sémaglutide agit uniquement par le GLP-1 et le tirzépatide par le GLP-1 et le GIP; le reta ajoute le glucagon, lié à la dépense énergétique et à la graisse du foie. Sa demi-vie d’environ six jours permet une administration hebdomadaire dans les essais (Urva et al., Lancet, 2022). La comparaison au niveau des récepteurs se trouve dans reta vs tirzépatide et reta vs sémaglutide.
L’essai de phase 2 du reta sur l’obésité (NEJM, 2023)
Jastreboff et ses collègues ont réparti au hasard 338 adultes atteints d’obésité, ou en surpoids avec une affection liée au poids, entre le reta hebdomadaire de 1 à 12 mg et un placebo pendant 48 semaines.
- À 24 semaines : le poids a diminué de 17,5 % à 12 mg, contre 1,6 % sous placebo.
- À 48 semaines : le poids a diminué de 24,2 % à 12 mg et de 22,8 % à 8 mg, contre 2,1 % sous placebo.
- Répondants à 12 mg : 100 % ont perdu au moins 5 %, 93 % au moins 10 % et 83 % au moins 15 % de leur poids corporel.
Les troubles gastro-intestinaux étaient les plus courants, liés à la dose et surtout légers à modérés, et une dose de départ plus faible les a réduits (Jastreboff et al., N Engl J Med, 2023).
L’essai de phase 3 du reta sur l’obésité (NEJM, 2026)
L’essai de phase 3 a étendu le reta à 2 339 adultes atteints d’obésité et sans diabète pendant 80 semaines. La variation moyenne du poids a été de 17,6 % à 4 mg, 23,7 % à 9 mg et 25,0 % à 12 mg, contre 3,9 % sous placebo, en intention de traiter. Chez 574 participants atteints d’arthrose du genou, le score de douleur a diminué davantage que sous placebo, et chez 243 participants atteints d’apnée obstructive du sommeil, les interruptions respiratoires ont diminué jusqu’à 34,3 épisodes par heure, contre 9,6 (Jastreboff et al., N Engl J Med, 2026). Le chiffre préliminaire de 28,3 % publié en mai 2026 provenait d’une analyse des participants sous traitement dans le même essai. Pour en savoir plus sur 2026, consultez Le reta en 2026.
Le reta dans le diabète de type 2
Phase 2 (Lancet, 2023)
Chez 281 adultes atteints de diabète de type 2, l’HbA1c a baissé de 2,02 points à 12 mg à 24 semaines, contre 0,01 sous placebo, et le poids corporel a diminué de 16,94 % à 36 semaines, contre 3,00 %. Aucune hypoglycémie grave n’a été signalée (Rosenstock et al., Lancet, 2023).
Phase 3 en monothérapie (Lancet, 2026)
Chez 537 adultes dont le diabète n’était pas maîtrisé par l’alimentation et l’exercice, 40 semaines de reta ont abaissé l’HbA1c de 1,69, 1,86 et 1,94 point à 4, 9 et 12 mg, contre 0,81 sous placebo, et le poids corporel de 11,5 %, 13,9 % et 15,3 %, contre 2,6 %. Quatre-vingt-onze pour cent des participants ont terminé le traitement (Bajaj et al., Lancet, 2026).
Phase 3 dans l’obésité avec diabète (Lancet, 2026)
Chez 1 152 adultes atteints d’obésité et de diabète de type 2, 80 semaines de reta ont réduit le poids corporel de 11,9 %, 16,8 % et 18,8 %, contre 5,1 % sous placebo, avec une amélioration du contrôle glycémique (Bellido et al., Lancet, 2026).
Le reta et la graisse du foie (Nature Medicine, 2024)
Une sous-étude de l’essai de phase 2 sur l’obésité a suivi 98 participants atteints de stéatose hépatique et présentant au moins 10 % de graisse hépatique. À 24 semaines, la graisse du foie a diminué de 81,4 % à 8 mg et de 82,4 % à 12 mg, contre une hausse de 0,3 % sous placebo, et 86 % du groupe à 12 mg a atteint un taux de graisse hépatique normal, inférieur à 5 %. Les réductions ont suivi la perte de poids et l’amélioration de la sensibilité à l’insuline et du métabolisme des lipides (Sanyal et al., Nat Med, 2024). Le portrait d’ensemble se trouve dans peptides et stéatose hépatique.
Le reta et les marqueurs de risque cardiovasculaire
Une analyse de 2026 des deux essais de phase 2 a associé le reta à une baisse des lipoprotéines athérogènes chez les adultes avec et sans diabète. Dans l’essai sur l’obésité, le cholestérol non HDL a diminué jusqu’à 26,9 %, l’apolipoprotéine B de 24,2 % et la protéine C réactive à haute sensibilité de 54,8 % (Ruotolo et al., Diabetes Obes Metab, 2026).
Les essais du reta en un coup d’œil
| Essai | Adultes | Durée | Résultat principal à 12 mg |
|---|---|---|---|
| Phase 2 obésité, NEJM 2023 | 338 | 48 semaines | Poids en baisse de 24,2 % vs 2,1 % |
| Phase 2 diabète de type 2, Lancet 2023 | 281 | 36 semaines | HbA1c en baisse de 2,02 points; poids en baisse de 16,94 % |
| Sous-étude hépatique, Nat Med 2024 | 98 | 24 semaines (graisse hépatique) | Graisse hépatique en baisse de 82,4 % |
| Phase 3 diabète de type 2, Lancet 2026 | 537 | 40 semaines | HbA1c en baisse de 1,94 point; poids en baisse de 15,3 % |
| Phase 3 obésité, NEJM 2026 | 2 339 | 80 semaines | Poids en baisse de 25,0 % vs 3,9 % |
| Phase 3 obésité avec diabète, Lancet 2026 | 1 152 | 80 semaines | Poids en baisse de 18,8 % vs 5,1 % |
Vistara Labs fournit le Retatrutide (GLP-3) sous forme de matériel de recherche lyophilisé, expédié depuis le Canada dans toutes les provinces. Les études ci-dessus étaient des recherches cliniques utilisant des préparations pharmaceutiques.
Questions fréquentes
Quelle perte de poids le reta a-t-il produite dans ses essais?
Dans l’essai de phase 3 de 2026 publié dans le NEJM, le groupe à 12 mg a perdu 25,0 % de son poids corporel à 80 semaines contre 3,9 % sous placebo. Dans l’essai de phase 2 de 2023, la perte était de 24,2 % à 48 semaines contre 2,1 %.
Le reta est-il la même chose que le tirzépatide?
Non. Le tirzépatide agit sur deux récepteurs, GIP et GLP-1. Le reta en ajoute un troisième, le récepteur du glucagon, ce qui en fait un triple agoniste.
Quel effet le reta a-t-il eu sur la glycémie?
Dans le diabète de type 2, le reta a abaissé l’HbA1c de 2,02 points à 12 mg dans l’essai de phase 2 de 2023 et de 1,94 point en monothérapie dans l’essai de phase 3 de 2026.
Le reta a-t-il réduit la graisse du foie?
Oui. Dans une sous-étude publiée en 2024 dans Nature Medicine auprès de 98 participants, la graisse du foie a diminué de 82,4 % à 24 semaines à 12 mg, et 86 % de ce groupe a atteint un taux de graisse hépatique normal.
Où acheter du reta au Canada?
Vistara Labs fournit le reta sous le nom Retatrutide (GLP-3), en fioles de recherche lyophilisées expédiées depuis le Canada par Xpresspost de Postes Canada.
Sources : Coskun T et al. Cell Metab. 2022. PMID 35985340. Urva S et al. Lancet. 2022. PMID 36354040. Jastreboff AM et al. Triple-hormone-receptor agonist retatrutide for obesity: a phase 2 trial. N Engl J Med. 2023. PMID 37366315. Rosenstock J et al. Retatrutide, a GIP, GLP-1 and glucagon receptor agonist, for people with type 2 diabetes: a phase 2 trial. Lancet. 2023. PMID 37385280. Sanyal AJ et al. Triple hormone receptor agonist retatrutide for metabolic dysfunction-associated steatotic liver disease: a randomized phase 2a trial. Nat Med. 2024. PMID 38858523. Bajaj HS et al. Efficacy and safety of retatrutide in people with type 2 diabetes and inadequate glycaemic control with diet and exercise: a phase 3 trial. Lancet. 2026. PMID 42250575. Jastreboff AM et al. Retatrutide, a triple hormone receptor agonist, for treatment of obesity. N Engl J Med. 2026. PMID 42814954. Bellido V et al. Retatrutide in adults with obesity and type 2 diabetes: a phase 3 trial. Lancet. 2026. PMID 42810372. Ruotolo G et al. Retatrutide-associated improvements in cardiovascular risk biomarkers in adults with obesity with or without type 2 diabetes. Diabetes Obes Metab. 2026. PMID 42608321.
Pour en savoir plus : Où acheter du reta au Canada.
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