KPV vs GHK-Cu : deux tripeptides comparés
Le KPV et le GHK-Cu sont tous deux des peptides de trois acides aminés, mais ils proviennent de molécules différentes et répondent à des questions différentes. Le KPV (lysine, proline, valine) est l’extrémité anti-inflammatoire de l’hormone alpha-MSH et est surtout étudié dans des modèles d’inflammation intestinale; le GHK-Cu (glycine, histidine, lysine liées au cuivre) est un peptide plasmatique étudié pour le collagène, la peau et la réparation des plaies. Voici comment ils se comparent, ce que la recherche a trouvé sur chacun, et pourquoi le mélange KLOW les réunit dans la même fiole.
Résultats
- Le KPV correspond aux acides aminés 11 à 13 de l’alpha-MSH, la partie à laquelle les auteurs de revues attribuent l’essentiel de l’activité anti-inflammatoire de l’hormone, sans son action pigmentaire (Brzoska et al., 2008).
- Dans deux modèles de colite chez la souris, le KPV a accéléré la récupération, rétabli le poids corporel et réduit les infiltrats inflammatoires; chez des souris dépourvues d’un récepteur de la mélanocortine 1 fonctionnel, il a sauvé de la mort tous les animaux traités pendant la colite (2008).
- Le GHK a été isolé du sérum humain en 1973, et son complexe de cuivre a stimulé la synthèse du collagène dans des fibroblastes à partir de concentrations aussi faibles que 10-12 à 10-11 M (1988).
- Dans un essai randomisé et contrôlé par placebo sur des ulcères du pied diabétique, un gel topique de GHK-Cu a atteint une fermeture médiane de 98,5 % contre 60,8 % pour l’excipient (1994).
- L’axe de recherche du KPV est la signalisation inflammatoire; celui du GHK-Cu est la construction et le remodelage des tissus. Aucune étude ne les a comparés directement.
Qu’est-ce que le KPV?
Le KPV est le tripeptide C-terminal de l’hormone mélanotrope alpha (alpha-MSH), un peptide de 13 acides aminés issu d’un précurseur plus grand, la proopiomélanocortine. L’alpha-MSH a de larges effets anti-inflammatoires dans des modèles animaux de dermatite, de colite, d’arthrite et d’inflammation des voies respiratoires, mais son effet pigmentaire en limite l’usage. Le KPV conserve l’effet anti-inflammatoire sans l’action pigmentaire, ce qui explique pourquoi il a été retenu comme solution de rechange (Brzoska et al., Endocr Rev, 2008). Une revue antérieure attribuait à ce tripeptide l’essentiel de l’activité anti-inflammatoire de l’alpha-MSH (Luger et Brzoska, Ann Rheum Dis, 2007). Son origine est présentée dans Lysine, proline, valine : comment le KPV dérive de l’alpha-MSH.
La recherche sur l’inflammation intestinale
Les données les plus solides sur le KPV proviennent de modèles de colite. Dans la colite au DSS chez la souris, le KPV a entraîné une récupération plus précoce, une reprise de poids significativement plus forte, moins d’infiltrats inflammatoires et une activité de la myéloperoxydase plus faible dans le tissu du côlon; il a aussi favorisé la récupération dans la colite par transfert de lymphocytes T. Chez des souris dont le récepteur de la mélanocortine 1 n’était pas fonctionnel, le KPV a sauvé de la mort tous les animaux traités pendant la colite au DSS, ce qui suggère que l’effet est au moins en partie indépendant de ce récepteur (Kannengiesser et al., Inflamm Bowel Dis, 2008).
La même année, un second groupe a montré que le KPV pénètre dans les cellules épithéliales intestinales et les lymphocytes T par le PepT1, un transporteur de di- et tripeptides induit dans le côlon lors des maladies inflammatoires de l’intestin. Le KPV à concentration nanomolaire a inhibé la signalisation NF-kappaB et MAP kinase et réduit la sécrétion de cytokines pro-inflammatoires, et le KPV administré dans l’eau de boisson a réduit la colite induite par le DSS et le TNBS chez la souris (Dalmasso et al., Gastroenterology, 2008). Des travaux ultérieurs ont chargé le KPV dans des nanoparticules enrobées d’acide hyaluronique qui l’ont livré aux cellules épithéliales du côlon et aux macrophages, accélérant la cicatrisation de la muqueuse dans un modèle murin de colite ulcéreuse (Xiao et al., Mol Ther, 2017). Aucun essai humain publié sur le KPV lui-même n’a été trouvé. Pour en savoir plus, consultez KPV : le tripeptide anti-inflammatoire expliqué.
Qu’est-ce que le GHK-Cu?
Le GHK est la glycyl-histidyl-lysine, décrite pour la première fois en 1973 comme un tripeptide du sérum humain qui prolongeait la survie de cellules hépatiques normales (Pickart et Thaler, Nat New Biol, 1973). Il se lie fortement au cuivre(II), et c’est le complexe de cuivre qui donne à la poudre et à la solution leur couleur bleue (pourquoi le GHK-Cu est bleu). Le GHK plasmatique diminue avec l’âge, passant d’environ 200 ng/mL à 20 ans à 80 ng/mL à 60 ans (Pickart et Margolina, Int J Mol Sci, 2018).
La recherche sur le collagène et les plaies
Le GHK-Cu a stimulé la synthèse du collagène dans des cultures de fibroblastes, à partir de 10-12 à 10-11 M et avec un pic à 10-9 M, indépendamment de toute variation du nombre de cellules. Les auteurs ont relevé une séquence GHK dans la chaîne alpha 2(I) du collagène de type I, ce qui suggère que le peptide pourrait être libéré par des protéases au niveau d’une plaie (Maquart et al., FEBS Lett, 1988). Une revue de 2015 décrit le GHK comme stimulant le collagène, le dermatane sulfate, la chondroïtine sulfate et la décorine, modulant à la fois les métalloprotéinases et leurs inhibiteurs, et attirant les cellules immunitaires et endothéliales vers une lésion; les auteurs rapportent qu’il peut réguler à la hausse ou à la baisse au moins 4 000 gènes humains (Pickart et al., Biomed Res Int, 2015).
Le résultat humain le plus clair est topique. Dans une étude multicentrique, randomisée, à évaluateur aveugle et contrôlée par placebo sur des ulcères neuropathiques du pied diabétique, le gel de GHK-Cu a produit une fermeture médiane de 98,5 % contre 60,8 % pour l’excipient, la fermeture a été trois fois plus rapide, et les infections des ulcères sont tombées à 7 % contre 34 % (Mulder et al., Wound Repair Regen, 1994). Un petit essai après un resurfaçage au laser a constaté une plus grande satisfaction des patients avec les produits au GHK-Cu, mais aucune différence objective quant aux rides ou aux rougeurs (Miller et al., Arch Facial Plast Surg, 2006). La littérature plus large est présentée dans GHK-Cu : la recherche sur la peau.
Comment le KPV et le GHK-Cu se comparent-ils?
| Question | KPV | GHK-Cu |
|---|---|---|
| De quoi s’agit-il? | Lys-Pro-Val, résidus 11 à 13 de l’alpha-MSH | Gly-His-Lys lié au cuivre(II) |
| Taille | 3 acides aminés | 3 acides aminés plus un ion cuivre |
| Principal domaine de recherche | Inflammation, surtout dans des modèles de colite | Collagène, peau et réparation des plaies |
| Mécanismes principaux | Captation par le PepT1; inhibition de NF-kappaB et de la MAP kinase | Synthèse du collagène et de la matrice par les fibroblastes; expression génique |
| Données chez l’humain | Aucun essai humain publié trouvé | Topique : essai sur les ulcères diabétiques, 1994 |
| Couleur en solution | Incolore | Bleue |
| Formes que nous fournissons | Fiole de 10 mg, vaporisateur nasal, dans KLOW | Fioles de 50 mg et de 100 mg, vaporisateur nasal, dans GLOW et KLOW |
Lequel convient à quelle question de recherche?
- Signalisation inflammatoire, NF-kappaB, production de cytokines et inflammation intestinale : le KPV. Sa littérature repose sur des modèles de colite et sur sa captation par le PepT1.
- Collagène, matrice extracellulaire, vieillissement cutané et fermeture des plaies : le GHK-Cu, qui dispose des travaux sur les fibroblastes et d’un essai humain contrôlé sur les plaies.
- Protocoles de cicatrisation qui suivent à la fois l’inflammation et la reconstruction : les deux. Une revue de 2025 sur les tripeptides dans le soin des plaies traite des formulations à base de GHK pour la migration des fibroblastes, le collagène et l’élastine, et des hydrogels chargés de KPV pour réduire l’inflammation et soutenir la régénération tissulaire (Adnan et al., Int J Med Sci, 2025).
Le KPV et le GHK-Cu peuvent-ils être étudiés ensemble?
Oui. Ils agissent à des étapes différentes de la réparation : le KPV sur le signal inflammatoire, le GHK-Cu sur la reconstruction de la matrice. Comme ce sont deux tripeptides, ils coexistent en solution sans que l’un éclipse l’autre par sa taille. Aucune étude sur la paire en tant que combinaison n’a été recensée; la justification provient de la littérature propre à chaque peptide.
Le mélange KLOW réunit 50 mg de GHK-Cu et 10 mg de KPV avec 10 mg de BPC-157 et 10 mg de TB-500 (qu’est-ce que KLOW). Pour contrôler chaque variable séparément, les fioles individuelles sont le meilleur choix. Les compromis sont présentés dans GHK-Cu vs KLOW.
Sous quelles formes le KPV et le GHK-Cu sont-ils offerts?
Le KPV est offert en fiole lyophilisée de 10 mg et en vaporisateur nasal de KPV prêt à l’emploi; le GHK-Cu en fioles de 50 mg et de 100 mg et en vaporisateur nasal de GHK-Cu prêt à l’emploi. Les vaporisateurs délivrent une dose de 0,175 mL par pression. Les fioles se reconstituent avec de l’eau bactériostatique (voir les guides de reconstitution du KPV et du GHK-Cu), et la conservation est traitée dans combien de temps se conserve le KPV et combien de temps se conserve le GHK-Cu. Les certificats d’analyse se trouvent sur la page des rapports de laboratoire, et chaque commande est expédiée depuis le Canada.
Le KPV et le GHK-Cu sont fournis uniquement pour la recherche en laboratoire. Les études ci-dessus étaient des recherches cellulaires, animales et cliniques utilisant leurs propres préparations.
Questions fréquentes
Quelle est la différence entre le KPV et le GHK-Cu?
Le KPV est la lysine-proline-valine, l’extrémité anti-inflammatoire de l’alpha-MSH, surtout étudiée dans des modèles de colite. Le GHK-Cu est la glycine-histidine-lysine liée au cuivre, un peptide plasmatique étudié pour la synthèse du collagène, la peau et la réparation des plaies.
Le KPV est-il un peptide de cuivre?
Non. Le KPV ne contient aucun métal et est incolore en solution. Le GHK-Cu est le peptide de cuivre, et c’est son cuivre(II) lié qui le rend bleu.
Le GHK-Cu est-il plus fort que le KPV?
Les deux n’ont pas été comparés directement, et ils sont étudiés pour des choses différentes : le KPV pour la signalisation inflammatoire, le GHK-Cu pour la matrice et la réparation des plaies. Le GHK-Cu dispose d’un essai humain contrôlé sur les plaies; les données sur le KPV proviennent de modèles cellulaires et animaux.
Le KPV et le GHK-Cu peuvent-ils être étudiés ensemble?
Oui. Ils agissent à des étapes différentes de la réparation, et le mélange KLOW réunit 50 mg de GHK-Cu et 10 mg de KPV avec le BPC-157 et le TB-500 dans une seule fiole. Aucune étude sur la paire en tant que combinaison n’a été recensée.
Où acheter du KPV et du GHK-Cu au Canada?
Vistara Labs fournit le KPV en fiole de 10 mg et en vaporisateur nasal, et le GHK-Cu en fioles de 50 mg et de 100 mg et en vaporisateur nasal, expédiés depuis le Canada par Xpresspost de Postes Canada.
Détails des produits tirés de vistaralabs.ca, octobre 2026. Sources : Brzoska T et al. Alpha-melanocyte-stimulating hormone and related tripeptides: biochemistry, antiinflammatory and protective effects in vitro and in vivo, and future perspectives for the treatment of immune-mediated inflammatory diseases. Endocr Rev. 2008. PMID 18612139. Luger TA, Brzoska T. alpha-MSH related peptides: a new class of anti-inflammatory and immunomodulating drugs. Ann Rheum Dis. 2007. PMID 17934097. Kannengiesser K et al. Melanocortin-derived tripeptide KPV has anti-inflammatory potential in murine models of inflammatory bowel disease. Inflamm Bowel Dis. 2008. PMID 18092346. Dalmasso G et al. PepT1-mediated tripeptide KPV uptake reduces intestinal inflammation. Gastroenterology. 2008. PMID 18061177. Xiao B et al. Orally targeted delivery of tripeptide KPV via hyaluronic acid-functionalized nanoparticles efficiently alleviates ulcerative colitis. Mol Ther. 2017. PMID 28143741. Pickart L, Thaler MM. Tripeptide in human serum which prolongs survival of normal liver cells and stimulates growth in neoplastic liver. Nat New Biol. 1973. PMID 4349963. Pickart L, Margolina A. Regenerative and protective actions of the GHK-Cu peptide in the light of the new gene data. Int J Mol Sci. 2018. PMID 29986520. Maquart FX et al. Stimulation of collagen synthesis in fibroblast cultures by the tripeptide-copper complex glycyl-L-histidyl-L-lysine-Cu2+. FEBS Lett. 1988. PMID 3169264. Pickart L et al. GHK peptide as a natural modulator of multiple cellular pathways in skin regeneration. Biomed Res Int. 2015. PMID 26236730. Mulder GD et al. Enhanced healing of ulcers in patients with diabetes by topical treatment with glycyl-l-histidyl-l-lysine copper. Wound Repair Regen. 1994. PMID 17147644. Miller TR et al. Effects of topical copper tripeptide complex on CO2 laser-resurfaced skin. Arch Facial Plast Surg. 2006. PMID 16847171. Adnan SB et al. Exploring the role of tripeptides in wound healing and skin regeneration: a comprehensive review. Int J Med Sci. 2025. PMID 41209547.
Pour en savoir plus : Peptides pour la peau : ce que montre la recherche.
Tous les produits fournis par Vistara Labs sont destinés uniquement à la recherche en laboratoire. Ce ne sont pas des médicaments, ils ne sont pas approuvés pour un usage humain ou vétérinaire et ne sont pas destinés à diagnostiquer, traiter, guérir ou prévenir une maladie. Rien sur cette page ne constitue un avis médical ni une indication d’usage chez l’humain.
