Épitalon (épithalon) : ce que montre vraiment la recherche
L’épitalon est un peptide de quatre acides aminés, et presque tout ce qui a été publié à son sujet remonte à un seul groupe de recherche de Saint-Pétersbourg. Cet article distingue ce qui a été rapporté chez l’humain de ce qui a été démontré dans des cellules humaines, et situe la première étude indépendante sur les télomères, publiée en 2025, à côté des travaux d’origine.
Constats
- L’épitalon, aussi écrit épithalon, est le tétrapeptide Ala-Glu-Asp-Gly (AEDG) : formule C14H22N4O9, masse moléculaire 390,35. Il a été conçu à partir de la composition en acides aminés de l’épithalamine, un extrait peptidique de la glande pinéale.
- La plupart des données humaines portent sur l’épithalamine, l’extrait, plutôt que sur l’épitalon synthétique. Le rapport le plus important a suivi 266 personnes âgées pendant 6 à 8 ans dans deux centres (Khavinson et Morozov, 2003).
- Les résultats sur les télomères proviennent de cultures de cellules humaines : activation de la télomérase dans des fibroblastes fœtaux en 2003, puis, en 2025, un groupe indépendant de la Brunel University London a mesuré des télomères plus longs dans quatre types de cellules humaines.
- L’épitalon synthétique lui-même fait l’objet de deux rapports chez l’humain : une étude de 2002 sur la rétinite pigmentaire et une étude de 2020 sur la production de mélatonine et les gènes de l’horloge circadienne.
D’où vient l’épitalon
L’histoire commence avec l’épithalamine, un extrait polypeptidique de glande pinéale bovine composé de peptides de moins de 10 kDa. Vladimir Anisimov, Vladimir Khavinson et Vyacheslav Morozov ont publié leurs premiers travaux sur les extraits pinéaux en 1973, le nom épithalamine apparaît dans la littérature à partir de 1975, et l’extrait a été homologué pour usage médical en URSS en 1990.
L’épitalon est l’étape synthétique qui a suivi. L’Institut de biorégulation et de gérontologie de Saint-Pétersbourg, dirigé par Khavinson, a déposé en 2000 le brevet d’un tétrapeptide conçu à partir de la composition en acides aminés de l’épithalamine : alanine, acide glutamique, acide aspartique et glycine. Les premiers articles sur l’épitalon ont paru la même année et, en 2017, le groupe a rapporté avoir trouvé la séquence AEDG dans l’extrait pinéal lui-même par spectrométrie de masse.
Deux noms causent l’essentiel de la confusion. Épitalon et épithalon désignent le même tétrapeptide synthétique. L’épithalamine est l’extrait plus ancien qui lui a servi de modèle. Lorsqu’un article fait état d’un long suivi chez l’humain, il décrit presque toujours l’épithalamine.
Les études chez l’humain
| Étude | Substance | Participants | Ce que les auteurs ont rapporté |
|---|---|---|---|
| Khavinson et Morozov, Neuro Endocrinol Lett 2003 | Épithalamine | 266 personnes âgées dans deux centres, suivies de 6 à 8 ans | Volet de Saint-Pétersbourg (94 femmes de 66 à 94 ans) : mortalité à 6 ans de 81,8 % sous placebo et de 45,8 % avec l’épithalamine. Volet de Kiev (152 personnes) : mortalité à 8 ans de 13,6 % et de 8,5 %. |
| Korkushko et al., Bull Exp Biol Med 2006 | Épithalamine | Patients coronariens âgés présentant un vieillissement cardiovasculaire accéléré, 12 ans | 28 % de décès en moins que dans le groupe témoin, et une mortalité cardiovasculaire réduite de moitié. |
| Korkushko et al., Bull Exp Biol Med 2011 | Épithalamine | 79 patients coronariens (39 traités, 40 témoins), suivi de 15 ans | Vieillissement cardiovasculaire ralenti, endurance physique préservée et rythme de la mélatonine normalisé dans le groupe traité. |
| Korkushko et al., Bull Exp Biol Med 2004 | Épithalamine | Personnes âgées en bonne santé | La mélatonine nocturne a augmenté chez les personnes dont l’activité pinéale était faible. |
| Khavinson et al., Neuro Endocrinol Lett 2002 | Épitalon synthétique | Patients atteints d’une maladie dégénérative de la rétine (rétinite pigmentaire) | Un effet clinique positif chez 90 % des patients. |
| Ivko et al., Adv Gerontol 2020 | AEDG synthétique | Adultes d’âge moyen | Production de mélatonine (mesurée dans l’urine) 1,7 fois plus élevée, avec normalisation des gènes de l’horloge Clock et Csnk1e d’un facteur de 1,9 à 2,1. |
L’article de 2003 est le plus souvent cité. Son volet de Saint-Pétersbourg a réparti au hasard 94 femmes vivant dans une résidence pour anciens combattants en quatre groupes : placebo, épithalamine, thymaline (un peptide du thymus) ou les deux, avec des cures en 1996 et 1997. Le groupe combiné présentait la mortalité à 6 ans la plus faible, soit 33,3 %. Le volet de Kiev a administré des cures sur trois ans et suivi les participants jusqu’en 1999.
Télomères : ce qui a été démontré dans des cellules humaines
La réputation de l’épitalon repose sur la télomérase, l’enzyme qui reconstruit les télomères, ces capuchons protecteurs situés aux extrémités des chromosomes. Quatre études sur des cellules humaines appuient cette affirmation :
- 2003, fibroblastes fœtaux. Dans des cellules humaines normalement dépourvues de télomérase, l’épitalon a activé sa sous-unité catalytique (hTERT), augmenté l’activité de la télomérase et allongé les télomères (Khavinson, Bondarev et Butyugov).
- 2004, la limite de division. Des fibroblastes pulmonaires fœtaux non traités ont cessé de se diviser au passage 34. Avec l’épitalon, les télomères ont retrouvé leur longueur du passage 10, et les cellules ont atteint le passage 44 en continuant de se diviser.
- 2019, lymphocytes. Dans des cellules sanguines de 11 hommes, la longueur des télomères a changé de façon significative chez 7 d’entre eux : les télomères courts avaient tendance à s’allonger et les longs à raccourcir, ce que les auteurs décrivent comme une normalisation.
- 2025, la réplication indépendante. Un groupe de la Brunel University London a testé deux lignées de cellules de cancer du sein et deux types de cellules humaines normales. Les télomères se sont allongés dans les quatre. Dans les cellules normales, l’activité de la télomérase a été multipliée par 4 (fibroblastes) et par 26 (cellules épithéliales); dans les lignées cancéreuses, l’allongement s’accompagnait plutôt d’une hausse d’une voie indépendante de la télomérase (ALT). Une correction remplaçant trois des figures a suivi en novembre 2025.
Il s’agit de résultats en culture cellulaire; la longueur des télomères n’a pas encore été mesurée chez des personnes ayant reçu de l’épitalon.
Comment lire cette littérature
La plupart des travaux chez l’humain proviennent de l’institut du concepteur lui-même et de ses collaborateurs de Kiev, publiés en grande partie dans des revues de langue russe et leurs traductions anglaises, et aucun essai sur l’épitalon n’est inscrit sur ClinicalTrials.gov.
Manipuler l’épitalon en laboratoire
Notre Épitalon est fourni en fiole lyophilisée de 10 mg, à l’unité ou en paquets de dix. Il se reconstitue avec de l’eau bactériostatique, et la concentration dépend du volume ajouté : le guide de reconstitution de l’épitalon explique la marche à suivre et le calculateur de peptides fait les calculs. Le certificat d’analyse se trouve sur la page des rapports de laboratoire.
L’épitalon est fourni uniquement pour la recherche en laboratoire. Pour d’autres lectures sur la recherche sur le vieillissement cellulaire, consultez Le NAD+ dans les essais chez l’humain, Le MOTS-c chez l’humain et Le SS-31 (élamipretide) dans les essais chez l’humain.
Questions fréquentes
L’épitalon est-il la même chose que l’épithalon?
Oui. Épitalon et épithalon sont deux orthographes du même tétrapeptide synthétique, Ala-Glu-Asp-Gly (AEDG). L’épithalamine est différente : c’est l’extrait de glande pinéale qui a servi de modèle à l’épitalon.
De quoi l’épitalon est-il composé?
De quatre acides aminés : alanine, acide glutamique, acide aspartique et glycine. Sa formule est C14H22N4O9 et sa masse moléculaire est de 390,35.
L’épitalon allonge-t-il les télomères?
Dans des cultures de cellules humaines, des études publiées de 2003 à 2025 ont rapporté une activation de la télomérase et des télomères plus longs, dont une étude indépendante menée à la Brunel University London en 2025. La longueur des télomères n’a pas été mesurée chez des personnes ayant reçu de l’épitalon.
Qui a mis au point l’épitalon?
Le groupe de Vladimir Khavinson à l’Institut de biorégulation et de gérontologie de Saint-Pétersbourg, qui a déposé le brevet en 2000. Il a été conçu à partir de l’épithalamine, un extrait pinéal que les mêmes chercheurs étudiaient depuis les années 1970.
Où acheter de l’épitalon au Canada?
Vistara Labs fournit l’Épitalon en fioles de 10 mg, à l’unité ou en paquets de dix, expédiées depuis le Canada. Pour la recherche en laboratoire uniquement.
Sources : Khavinson VKh, Morozov VG. Peptides of pineal gland and thymus prolong human life. Neuro Endocrinol Lett. 2003. PMID 14523363. Korkushko OV et al. Geroprotective effect of epithalamine (pineal gland peptide preparation) in elderly subjects with accelerated aging. Bull Exp Biol Med. 2006. PMID 17426848. Korkushko OV et al. Peptide geroprotector from the pituitary gland inhibits rapid aging of elderly people: results of 15-year follow-up. Bull Exp Biol Med. 2011. PMID 22451889. Korkushko OV et al. Effect of peptide preparation epithalamin on circadian rhythm of epiphyseal melatonin-producing function in elderly people. Bull Exp Biol Med. 2004. PMID 15452611. Khavinson V et al. Pineal-regulating tetrapeptide epitalon improves eye retina condition in retinitis pigmentosa. Neuro Endocrinol Lett. 2002. PMID 12195242. Ivko OM et al. AEDG peptide regulates human circadian rhythms genes expression during pineal gland accelerated aging. Adv Gerontol. 2020. PMID 33280326. Khavinson VKh, Bondarev IE, Butyugov AA. Epithalon peptide induces telomerase activity and telomere elongation in human somatic cells. Bull Exp Biol Med. 2003. PMID 12937682. Khavinson VKh et al. Peptide promotes overcoming of the division limit in human somatic cell. Bull Exp Biol Med. 2004. PMID 15455129. Khavinson VKh et al. Effect of peptide AEDG on telomere length and mitotic index of PHA-stimulated human blood lymphocytes. Bull Exp Biol Med. 2019. PMID 31761987. Al-Dulaimi S et al. Epitalon increases telomere length in human cell lines through telomerase upregulation or ALT activity. Biogerontology. 2025. PMID 40908429.
