SS-31 vs Epitalon : deux tétrapeptides du vieillissement comparés

Le SS-31 et l’Epitalon sont tous deux des peptides de quatre acides aminés étudiés dans le vieillissement, mais ils agissent dans des parties différentes de la cellule : le SS-31 se lie à la cardiolipine de la membrane mitochondriale interne pour soutenir la production d’énergie, tandis que l’Epitalon est étudié pour la télomérase, la longueur des télomères et le rythme de la mélatonine de la glande pinéale. Le SS-31 (élamipretide) possède aussi quelque chose que l’Epitalon n’a pas : des essais randomisés chez l’humain et une approbation accélérée de la FDA pour une maladie mitochondriale rare. Voici comment ils se comparent et à quelles questions de recherche chacun correspond.

Constats

• Le SS-31 est le D-Arg-diméthylTyr-Lys-Phe-NH2, un tétrapeptide qui se lie sélectivement à la cardiolipine et aide le cytochrome c à transporter les électrons, ce qui augmente l’efficacité de la synthèse d’ATP dans des mitochondries isolées (2014).
• Chez des souris âgées, une dose unique de SS-31 a ramené l’énergétique mitochondriale du muscle squelettique aux niveaux de jeunes animaux en moins d’une heure, et huit jours ont augmenté l’endurance de l’animal entier (2013).
• L’Epitalon est le tétrapeptide Ala-Glu-Asp-Gly. Il a induit la télomérase et allongé les télomères dans des fibroblastes humains (2003), un résultat qu’un groupe de la Brunel University London a étendu aux cellules épithéliales normales en 2025.
• Le 19 septembre 2025, la FDA a accordé à l’élamipretide une approbation accélérée en tant que premier traitement du syndrome de Barth, une maladie mitochondriale héréditaire rare.

Qu’est-ce que le SS-31?

Le SS-31 est un tétrapeptide synthétique, D-Arg-diméthylTyr-Lys-Phe-NH2, étudié en clinique sous le nom d’élamipretide. Il se lie à la cardiolipine, un lipide de la membrane mitochondriale interne qui travaille étroitement avec la chaîne de transport des électrons. Dans des expériences sur liposomes et mitochondries, il n’a interagi qu’avec les membranes contenant de la cardiolipine, a bloqué l’activité peroxydase que le cytochrome c acquiert lorsqu’il est lié à la cardiolipine, a rétabli le rôle de transporteur d’électrons du cytochrome c et a augmenté la respiration de l’état 3 ainsi que l’efficacité de la synthèse d’ATP (Birk et al., Br J Pharmacol, 2014). Son historique réglementaire est exposé dans SS-31 (élamipretide) : de la recherche à l’approbation de la FDA.

La recherche sur le vieillissement

Les travaux sur le SS-31 et le vieillissement portent surtout sur le muscle. Chez de vieilles souris ayant reçu une dose, les baisses liées à l’âge de la production d’ATP mitochondriale au repos et maximale, du couplage de la phosphorylation oxydative et de l’état énergétique cellulaire ont été renversées une heure plus tard, selon des mesures prises dans le muscle vivant par résonance magnétique et spectroscopie optique, sans effet dans le muscle jeune; huit jours de traitement ont augmenté l’endurance de l’animal entier (Siegel et al., Aging Cell, 2013). Chez des souris femelles de 26 mois, huit semaines de SS-31 ont renversé la baisse liée à l’âge de la production maximale d’ATP mitochondriale, rétabli l’équilibre redox du muscle, augmenté la masse du gastrocnémien et la résistance à la fatigue et accru l’endurance sur tapis roulant, sans augmenter le contenu mitochondrial (Campbell et al., Free Radic Biol Med, 2019).

Les essais chez l’humain

Le syndrome de Barth est une maladie héréditaire rare et grave des mitochondries (FDA, 2025), et les chercheurs de TAZPOWER ont suivi des marqueurs de la cardiolipine dans le cadre de l’essai. TAZPOWER était un essai randomisé, à double insu et contrôlé par placebo de 28 semaines, suivi d’une prolongation ouverte de 168 semaines. Des 10 patients entrés dans la prolongation, 8 ont atteint la semaine 168; leur distance de marche de 6 minutes s’est améliorée à chaque point de mesure, d’un total cumulé de 96,1 mètres à la semaine 168, les scores de fatigue sont restés sous la valeur initiale et les volumes cardiaques ont tendu à s’améliorer (Thompson et al., Genet Med, 2024). L’approbation accélérée de la FDA, annoncée le 19 septembre 2025, vise les patients pesant au moins 30 kg et repose sur une amélioration de la force des extenseurs du genou, un essai de confirmation étant exigé (FDA, 2025). Dans un essai de phase 3 mené auprès de 218 participants atteints de myopathie mitochondriale primaire, le médicament a été bien toléré, mais n’a pas atteint ses critères d’évaluation principaux (Karaa et al., Neurology, 2023).

Qu’est-ce que l’Epitalon?

L’Epitalon, aussi écrit Epithalon, est le tétrapeptide Ala-Glu-Asp-Gly (Khavinson et al., Molecules, 2020), un analogue synthétique de l’épithalamine, une préparation peptidique issue de la glande pinéale (Goncharova et al., Exp Gerontol, 2005). Sa recherche couvre deux thèmes : les télomères et le contrôle, par la glande pinéale, de la mélatonine et d’autres hormones. La littérature est passée en revue dans Epitalon : ce que la recherche montre réellement.

La recherche sur les télomères

Ajouté à des fibroblastes fœtaux humains qui ne produisent normalement pas de télomérase, l’Epitalon a induit la sous-unité catalytique de l’enzyme, l’activité télomérase et l’allongement des télomères (Khavinson et al., Bull Exp Biol Med, 2003). Un groupe de la Brunel University London a rapporté un allongement des télomères dépendant de la dose dans des cellules épithéliales et des fibroblastes humains normaux, attribuable à une expression accrue de hTERT et à une activité télomérase accrue (Al-Dulaimi et al., Biogerontology, 2025).

La recherche sur les hormones et la durée de vie

Chez de vieux macaques rhésus, l’Epitalon a augmenté la mélatonine nocturne, abaissé la glycémie et l’insuline basales et normalisé la réponse insulinique au glucose, sans effet chez les jeunes animaux (Goncharova et al., Exp Gerontol, 2005). Dans une étude sur toute la vie portant sur 54 souris femelles par groupe, il a réduit de 17,1 % les aberrations chromosomiques de la moelle osseuse, allongé de 13,3 % la durée de vie des derniers 10 % de survivantes et augmenté de 12,3 % la durée de vie maximale, sans changement de la durée de vie moyenne (Anisimov et al., Biogerontology, 2003).

Comment le SS-31 et l’Epitalon se comparent-ils côte à côte?

Question	SS-31	Epitalon
De quoi s’agit-il?	Peptide synthétique ciblant les mitochondries	Analogue synthétique d’une préparation peptidique pinéale
Taille	4 résidus, dont un acide aminé D et une diméthyltyrosine	4 acides aminés (Ala-Glu-Asp-Gly)
Principal domaine de recherche	Maladie mitochondriale, vieillissement musculaire, production d’énergie	Télomères, rythme de la mélatonine, durée de vie
Mécanisme	Se lie à la cardiolipine, soutient le transport des électrons et la synthèse d’ATP	Induction de la télomérase, régulation pinéale et endocrinienne
Données chez l’humain	Essais randomisés; approbation accélérée de la FDA pour le syndrome de Barth (2025)	Petites études sur la mélatonine chez des personnes âgées
Formats que nous offrons	Fiole de 10 mg	Fiole de 10 mg

Lequel correspond à quelle question de recherche?

• Rendement énergétique mitochondrial, stress oxydatif et fonction musculaire : le SS-31, dont les études mesurent directement la production d’ATP, l’état redox et l’endurance.
• Longueur des télomères et activité télomérase : l’Epitalon, qui dispose des études sur les télomères de cellules humaines.
• Mélatonine et rythme hormonal quotidien chez des sujets plus âgés : l’Epitalon.
• Transposition vers des critères d’évaluation de maladies humaines : le SS-31, qui s’appuie sur des essais contrôlés chez l’humain et une approbation réglementaire.

Le SS-31 et l’Epitalon peuvent-ils être étudiés ensemble?

Aucune étude publiée ne les a testés en duo. Comme ils agissent dans des compartiments différents, la membrane mitochondriale pour le SS-31, les télomères et la signalisation pinéale pour l’Epitalon, un protocole utilisant les deux conserve deux variables distinguables, à condition que chacun ait son propre groupe. Le SS-31 est comparé à un autre peptide mitochondrial dans MOTS-c vs SS-31, et figure aux côtés du MOTS-c dans la combinaison Mitochondrial Energy. Pour l’Epitalon opposé à un cofacteur plutôt qu’à un peptide, consultez Epitalon vs NAD+.

Sous quelle forme le SS-31 et l’Epitalon sont-ils fournis?

Les deux sont offerts en fioles lyophilisées de 10 mg, à reconstituer avec de l’eau bactériostatique : consultez le guide de reconstitution du SS-31 et le guide de reconstitution de l’Epitalon. Guides d’achat : SS-31 et Epitalon. Les certificats d’analyse se trouvent à la page des rapports de laboratoire, et chaque commande est expédiée depuis le Canada par Xpresspost de Postes Canada.

Questions fréquentes

Quelle est la différence entre le SS-31 et l’Epitalon?

Les deux sont des peptides de quatre résidus étudiés dans le vieillissement. Le SS-31 se lie à la cardiolipine de la membrane mitochondriale interne et soutient la production d’ATP. L’Epitalon est étudié pour la télomérase, la longueur des télomères et le rythme pinéal de la mélatonine.

Le SS-31 est-il approuvé par la FDA?

L’élamipretide, le nom clinique du SS-31, a reçu une approbation accélérée de la FDA le 19 septembre 2025 en tant que premier traitement du syndrome de Barth, pour les patients pesant au moins 30 kg. L’Epitalon n’a aucune approbation de la FDA.

Lequel a fait l’objet de plus de recherche chez l’humain, le SS-31 ou l’Epitalon?

Le SS-31. Il a fait l’objet d’essais randomisés et contrôlés par placebo dans le syndrome de Barth et la myopathie mitochondriale primaire. Les données humaines sur l’Epitalon se limitent à de petites études sur la mélatonine chez des personnes âgées.

Le SS-31 et l’Epitalon peuvent-ils être étudiés ensemble?

Aucune étude publiée ne les a testés en duo. Comme ils agissent dans des parties différentes de la cellule, un protocole avec des groupes distincts permet d’attribuer chaque changement à un seul peptide.

Où acheter du SS-31 et de l’Epitalon au Canada?

Vistara Labs fournit les deux en fioles lyophilisées de 10 mg, expédiées depuis le Canada par Xpresspost de Postes Canada, avec les certificats d’analyse à la page des rapports de laboratoire.

Détails des produits tirés de vistaralabs.ca, octobre 2026. Sources : Birk AV et al. Targeting mitochondrial cardiolipin and the cytochrome c/cardiolipin complex to promote electron transport and optimize mitochondrial ATP synthesis. Br J Pharmacol. 2014. PMID 24134698. Siegel MP et al. Mitochondrial-targeted peptide rapidly improves mitochondrial energetics and skeletal muscle performance in aged mice. Aging Cell. 2013. PMID 23692570. Campbell MD et al. Improving mitochondrial function with SS-31 reverses age-related redox stress and improves exercise tolerance in aged mice. Free Radic Biol Med. 2019. PMID 30597195. Thompson WR et al. Long-term efficacy and safety of elamipretide in patients with Barth syndrome: 168-week open-label extension results of TAZPOWER. Genet Med. 2024. PMID 38602181. US Food and Drug Administration. FDA grants accelerated approval to first treatment for Barth syndrome. 19 septembre 2025. fda.gov. Karaa A et al. Efficacy and safety of elamipretide in individuals with primary mitochondrial myopathy: the MMPOWER-3 randomized clinical trial. Neurology. 2023. PMID 37268435. Khavinson V et al. AEDG peptide (Epitalon) stimulates gene expression and protein synthesis during neurogenesis: possible epigenetic mechanism. Molecules. 2020. PMID 32019204. Goncharova ND et al. Pineal peptides restore the age-related disturbances in hormonal functions of the pineal gland and the pancreas. Exp Gerontol. 2005. PMID 15664732. Khavinson VKh, Bondarev IE, Butyugov AA. Epithalon peptide induces telomerase activity and telomere elongation in human somatic cells. Bull Exp Biol Med. 2003. PMID 12937682. Al-Dulaimi S et al. Epitalon increases telomere length in human cell lines through telomerase upregulation or ALT activity. Biogerontology. 2025. PMID 40908429. Anisimov VN et al. Effect of Epitalon on biomarkers of aging, life span and spontaneous tumor incidence in female Swiss-derived SHR mice. Biogerontology. 2003. PMID 14501183.

Pour en savoir plus : Recherche sur l’énergie cellulaire et les mitochondries.